Отрыв - боковая цепь
Cтраница 1
Отрыв боковых цепей протекает так же, как у гомологов бензола. Ароматические конденсированные кольца в условиях деструктивной гидрогенизации не распадаются. Разрыв колец осуществляется только через стадию образования гидрюров и только в ужо прогпдрированных системах. Полициклические ароматические углеводороды сравнительно легко подвергаются термоконденсацяи, однако в условиях деструктивной гидрогенизации эта реакция ре получает практически заметного развития. В зависимости от условий процесса ( температуры, давления, активности катализатора) могут преобладать реакции гидрирования ароматических углеводородов п изомеризации образовавшихся гидрюров или реакции распада этих гидрюров. Так, например, над сернистым вольфрамом при температуре 336 С, давлении 200 ати и объемной скорости 0 9 нафталин на 90 % превращается в декалин; при температуре же 408, давлении 220 ати и объемной скорости 1 1 преобладает реакция расщепления декалина в низкокипящие углеводороды. [1]
Отрыв боковых цепей от циклов. [2]
Отрыв боковых цепей является вторичной реакцией, усиливающейся вместе 1 с д тиной цени. Освобождается при этом газообразный углеводород, отвечающий боковой цепи, и непредельный углеводород, далее полимеризующийся. [3]
Правило требует отрыва боковой цепи от ароматического кольца. Опытные данные показывают, что это и является преобладающей, если не единственной, реакцией. [4]
Одновременно с отрывом боковых цепей протекают также процессы поликонденсации соседних углеродных сеток по месту освободившихся химических связей, что приводит к образованию полукокса. Превращение полукокса в кокс протекает в твердой фазе, причем процессы термической деструкции и поликонденсации продолжаются и в этой стадии. [5]
Ацетон образуется при отрыве боковой цепи, но так как его получалось только около 3 % от теоретического выхода, то кажется, что он не является нормальным продуктом сгорания. [6]
Основной реакцией таких углеводородов является отрыв боковой цепи с образованием ароматического кольца и олефина. Многокольчатые ароматические углеводороды хорошо адсорбируются на поверхности катализатора и в результате реакций конденсации образуют на ней коксовые отложения. [7]
По-видимому, при термодеструкции осуществляется отрыв боковых цепей у соединений с конденсированными ядрами и образуются активные структурные звенья, способные к дальнейшему росту за счет образования новых связей С - С. Образовавшиеся вторичные свободные радикалы растут до некоторого оптимального размера, при котором неспаренный электрон стабилизируется на какой-либо нелокализованной орбите. [8]
Ароматические углеводороды могут расщепляться с отрывом боковой цепи. [9]
В присутствии алюмосиликатного катализатора преимущественно происходит отрыв боковой цепи от бензольного ядра с образованием бензола и соответствующего непредельного углеводорода. [10]
 |
Зависимость выхода продуктов. [11] |
Параллельно с указанными реакциями происходит и отрыв ал-кильных боковых цепей от нафтеновых и ароматических колец. [12]
Образование хризена является, невидимому, следствием отрыва боковой цепи, разрыва кольца D и включения угловой метальной группы при С13 в новое шестичленное кольцо. [13]
 |
Технологическая схема установки термического крекинга для. [14] |
При термическом крекинге экстрактов масляных дистиллятов происходит распад и отрыв боковых цепей у ароматических углеводородов и распад нафтеновых колец смешанных нафгено-ароматических углеводородов. В процессе термического крекинга газойлей каталитического крекинга распадаются содержащиеся в них парафиновые и непредельные углеводороды. Деалкилиро-ванные ароматические углеводороды переходят в термогазойль ( сырье для сажи) практически непревращенными. [15]
Страницы: 1 2 3 4