Отрыв - боковая цепь
Cтраница 3
Анализ газа гидрирования этилбензола не обнаружил наличия углеводородов, и, - следовательно, отрыв боковой цепи не имел места. [31]
Для моноцнклических нафтеновых углеводородов в условиях гидрокрекинга наиболее характерной реакцией, помимо изомеризации, является отрыв боковых цепей Гидрирование и раскрытие кольца играет меньшую роль. Бнцик-лические нафтеновые углеводороды деалкилируются или происходит разрыв одного кольца, что ведет к образованию моноциклических ал-килнафтенев. С и высоком содержании цеолита в результате многочисленных реакций происходит образование нафтеновых углеводородов. [32]
 |
Изменение степени цикличности ароматических углеводородов с молекулярным весом. / - продуктов превращения кислот, / / - нефти. [33] |
Общим для высокомолекулярных ароматических углеводородов нефтей являются процессы упрощения их состава за счет раскрытия нафтеновых циклов и отрыва боковых цепей. [34]
Общим для высокомолекулярных ароматических углеводородов пеф-тей являются процессы упрощения их состава за счет раскрытия нафтеновых циклов и отрыва боковых цепей. [35]
При крекинге циклических алкилированных углеводородов с алкиль-ными цепями, содержащими три атома углерода и более, происходит распад - отрыв боковой цепи от кольца, а при термическом крекинге в большинстве случаев получается разрыв цепи. Для би - и полициклических нафтеновых углеводородов параллельно реакции распада - разрыва кольца в присутствии алюмосиликатных катализаторов - интенсивно течет реакция дегидрирования с образованием ароматических углеводородов. Выделяющийся водород при реакции дегидрогенизации нафтеновых углеводородов и конденсации ароматических и непредельных с образованием кокса в значительной мере перераспределяется и обеспечивает образование предельных углеводородов в продуктах крекинга. Особенно интенсивно протекают превращения непредельных соединений, образовавшихся в результате распада. Реакции изомеризации, полимеризации, дегидроциклизации, насыщения водородом олефиновых углеводородов в значительной мере предопределяют состав получаемых продуктов крекинга. Характерной реакцией для каталитического крекинга является глубокий распад сернистых соединений, за счет реакции перераспределения водорода происходит интенсивное образование сероводорода. С газами процесса удаляется до 50 % серы, содержащейся в сырье. [36]
Нафтеновые углеводороды в присутствии алюмосиликатов подвергаются дегидрированию и расщеплению связей С-С как с раскрытием колец, так и с отрывом боковых цепей. В результате превращений нафтенов образуются ароматические углеводороды, повышающие октановые числа бензинов и некоторые количества продуктов уплотнения, частично остающихся на поверхности катализатора. [37]
Рассмотрение спектров циклопарафиновых спиртов свидетельствует об ожидаемом влиянии кольцевой структуры, что проявляется в появлении интенсивных пиков молекулярных ионов и в тенденции к отрыву боковых цепей с разрывом связи С-С этой цепи с кольцом. Эти соединения образуют особый класс вторичных спиртов, потому что разрыв связи С-С, находящейся в Р - ПО-ложении к кислородному атому, не приводит к потере алкильной группы. [38]
Представляет интерес рассмотрение условий протекания реакции и характера ферментов, катализирующих стадии перехода ( XXXIV) в ( XLI), связанные с отрывом боковой цепи и расщеплением кольца D. Обратимые превращения ( XXXV) в ( XXXVI) и ( XXXIX) в ( XL) осуществляются под действием оксистероид-дегидрогеназ, рассмотренных в гл. [39]
Отрицательные качества ароматических углеводородов сказываются еще и в том, что ароматические углеводороды с короткими боковыми парафиновыми цепями и ароматические кольца, получающиеся после отрыва боковых цепей при окислении, образуют смолистые продукты ( смолы, асфальтены), а эти продукты обладают исключительно плохими показателями по склонности к карбонизации. [40]
Было установлено, что это вещество представляет собой 3 -метил - 1 2-циклопентенофенантрен, и его образование из холестерина связывают с перемещением 13-метильной группы в положение, освободившееся при пиролитическом отрыве боковой цепи холестерина. Кук и Хьюэтт284 высказали предположение, что перемещение метильной группы представляет собой перегруппировку типа Вагнера - Меервейна, происходящую одновременно с отщеплением боковой цепи. [41]
Следует иметь в виду, что так называемые циклические парафины свойственны также малопревращенным нефтям, однако, насколько можно судить по имеющимся данным, роль подобных циклических парафинов не слишком велика, и предполагаемый отрыв боковой цепи от ядра не мог бы дать больших количеств парафина. Кроме того, надо предположить, что боковая цепь этих углеводородов должна иметь сравнительно большую длину, чтобы могли образоваться парафины, содержащие до 35 атомов углерода. До сих пор выделенные циклические парафины содержат едва ли более 20 - 25 атомов углерода в цепи, причем совершенно не доказано, что речь идет об одной длинной цепи, а не о нескольких коротких. Все это не позволяет считать парафины осколком каких-то больших молекул, уже содержащих потенциальный парафин в виде боковых цепей или радикалов. [42]
Технологические условия проведения процесса необходимо постоянно контролировать, так как должен соблюдаться баланс между относительно низкими скоростями конверсии и высокой избирательностью удаляемого водорода без разрыва связей, с одной стороны, и высокой скоростью конверсии с отрывом боковой цепи - с другой. Рабочая температура процесса находится в диапазоне 500 - 675 С. [43]
Отрыв боковой цепи происходит легко, давая очень интенсивные пики циклических ионов. [44]
Согласно данным М. С. Немцова [16] скорость отщепления боковых цепей резко возрастает по мере увеличения длины боковой цепи и падает при замыкании алифатической цепи в кольцо. Скорость отрыва боковой цепи зависит также от концентрации водорода, быстро возрастая по мере подъема давления. От давления водорода зависит не только скорость отрыва боковой цепи, но и место ее разрыва. [45]
Страницы: 1 2 3 4