Cтраница 3
Соли диазония обладают азотсодержащей группой, особенно склонной к анионоидному отрыву. Они легко образуют карбокатионы, которые часто претерпевают перегруппировки ( разд. [31]
Реакции замещения типаО э не всегда обязаны своим возникновением спонтанному анионоидному отрыву. Некоторые из них возникают в результате воздействия внешнего кислотного агента на удаляемую функциональную группу. Эти ионы вследствие своего электрофильного характера обеспечивают отрыв галоида. При обработке галоидопроизводных суспензией окиси серебра в водной или спиртовой среде наблюдается также образование некоторых спиртов или простых эфиров. [32]
Так, знак параметра реакции гидролиза бензилхлорида свидетельствует о наличии спонтанного анионоидного отрыва галоида по мономолекулярному механизму ( л) ( см. стр. [33]
Если карбанионы не стабилизованы резонансом, то их способность к анионоидному отрыву очень невелика. [34]
Карбанионы, замещенные в - положении группой, способной к анионоидному отрыву, могут реагировать с образованием трехчленных циклов. [35]
Галогенамины являются нуклеофильными агентами, несущими группу, способную к анионоидному отрыву, и вследствие этого могут вступать в реакции внедрения посредством атаки AN и отрыва DN. Однако в щелочной среде N-галогенамины могут превращаться в нитрены ( разд. [36]
Механизм реакции второго порядка, при котором приближение нуклеофильного реагента вызывает анионоидный отрыв, называется 5м2 - механизмом. [37]
Перекись водорода - нуклеофильный реагент, включающий группу, способную к анионоидному отрыву, может участвовать в реакции внедрения, если атакуемая молекула электронодефицитна ( разд. [38]
Эти заместители обусловливают дефицит электронов и могу г под действием реагента подвергаться анионоидному отрыву ( II) ( см. стр. [39]
Из-за кислого характера растворитель способен сольватировать ну-клеофильные анионы и может также облегчать, анионоидный отрыв при реакциях замещения. [40]
Нуклеофильная атака атома водорода, обычно приводящая к отщеплению протона, может вызвать анионоидный отрыв заместителя в - положении. Если атом водорода был связан с гетероатомом, например с кислородом, то в результате образуется анион, подобный тем, которые возникают при нуклеофильной атаке на три-гональные атомы углерода ( см. стр. Эти анионы, обладающие очень большим - j - / - эффектом, во второй стадии стремятся стабилизироваться путем перескока неподеленной электронной пары, что приводит к выталкиванию различных радикалов, находящихся в - положении. [41]
Тем не менее во многих случаях реакции элиминирования осуществляются в одну стадию - катионоидный и анионоидный отрыв происходят одновременно. [42]
Восстановление гидридами в отдельных случаях осуществляется легче в присутствии кислот Льюиса, способствующих анионоидному отрыву. [43]
Реже спонтанный отрыв электроположительного заместителя освобождает электронную пару, отделение которой приводит к анионоидному отрыву электроотрицательного заместителя, находившегося у соседнего атома углерода. [44]
Реакции отщепления типа ОкОа, вызываемые катионоидным отрывом электроположительного элемента, за которым следует анионоидный отрыв электроотрицательного элемента, могут осуществляться двумя путями. [45]