Отстаивание - осадок
Cтраница 2
После отстаивания осадка прозрачный слой воды сифонируют ( или декантируют), а осадок растворяют в 3 % серной кислоте, переносят раствор в делительную воронку и извлекают нефтепродукты эфиром несколько раз, до обесцвечивания эфирного слоя. В дальнейшем поступают так же, как в первом случае. [16]
Для отстаивания осадка раствор выдерживают 30 мин. [17]
После отстаивания осадка жидкость сливают и концентрируют упариванием; йодид калия при этом кристаллизуется. [18]
После отстаивания осадка маточный раствор декантируют или осторожно отбирают пипеткой со шприцем. С помощью жидкостного дозатора отбирают 2 - 3 параллельные пробы ( по 0 09 мл) для измерения а-активности. [19]
После отстаивания осадка или центрифугирования воду сливают, а к осадку добавляют 2 мл 15 % - ного раствора СНзСОСЖЩ, 1 каплю фенолфталеина и 2 - 3 капли концентрированного раствора аммиака до покраснения раствора. Раствор с осадком кипятят 1 мин, дают осадку осесть и фильтруют. Если фильтрат мутный, то фильтруют повторно ( через тот же фильтр), добиваясь совершенно прозрачного фильтрата. Если фильтрат остается розовым, его обесцвечивают, прибавляя несколько капель концентрированной уксусной кислоты. К прозрачному бесцветному фильтрату прибавляют около 0 5 мл раствора хромата калия. В присутствии ионов свинца выпадает желтый кристаллический осадок хромата свинца, нерастворимый в уксусной кислоте. В отсутствие свинца раствор остается прозрачным, хотя и окрашенным в желтый или оранжевый цвет. [20]
Для отстаивания осадка раствор выдерживают 30 мин. [21]
После отстаивания осадка жидкость декантируют или сливают сифоном. Осадок несколько раз промывают декантированием до слабой реакции на ион хлора. Осадок CaSO4 - 2H2O переносят на фильтр и промывают горячей водой до исчезновения реакции на ион хлора. Затем осадок промывают два раза спиртом и высушивают при 25 - 30 С до исчезновения запаха спирта. [22]
После отстаивания осадка AgCl надосадочную жидкость сливают декантацией. Осадок кипятят с гранулированным цинком в 10 % растворе НС1, периодически добавляя НС1 до полного растворения цинка. Смесь постепенно разогревается, большая часть цинка растворяется, а порошок серебра выпадает на дно сосуда. Осадок отделяют, промывают водой на воронке Бюхнера и обрабатывают 10 % раствором H2SO4 для удаления цинка. После этого порошок серебра промывают водой до отрицательной реакции на сульфат-ион и высушивают при 80 - 100 С. [23]
Период отстаивания осадка используют для присоединения фильтровальной трубочки к сифону. Фильтровальную трубочку берут чистыми руками, вверх фильтрующим слоем, и на отверстие над ним вводят каплю воды из промывалки. Капля может или закрыть вое сечение отверстия, или стечь вниз и смочить фильтр. Потери асбеста во время присоединения фильтровальной трубочки к сифону не происходит. Пробирку для отсасывания, содержащую большой приемник для фильтрата и промывных вод, двигают вперед таким образом, чтобы микростакан яе задел края крышки стола. Микростакан берут пальцами и поднимают так, чтобы фильтровальная трубочка опускалась в раствор, находящийся над осадком. Создают такой вакуум, чтобы только обеспечить достаточно быстрое фильтрование. [24]
Скорость отстаивания осадка сульфата бария возрастает, если одновременно осаждаются содой примеси кальция. При одновременном осаждении сульфатов и магния ( соответственно хлоридом бария и щелочью) отстаивание происходит медленнее, а продолжительность фильтрации увеличивается в 3 - 4 раза. Во всех случаях процессы фильтрации и отстаивания при повышенной температуре ( 50 - 60 С) происходят быстрее, чем при комнатной. Способность суспензии отстаиваться значительно улучшается в случае добавления ВаСЬ при непрерывном перемешивании с использованием осадка BaSO4 от предыдущих операций. [25]
Скорость отстаивания осадка сульфата бария возрастает, если одновременно осаждаются содой примеси кальция. При одновременном осаждении сульфатов и магния ( соответственно хлоридом бария и щелочью) отстаивание происходит медленнее, а продолжительность фильтрации увеличивается в 3 - 4 раза. Во всех случаях процессы фильтрации и отстаивания при повышенной температуре ( 50 - 60 С) происходят быстрее, чем при комнатной. [26]
При отстаивании стабилизированного осадка в течение 1 - 2 сут твердая фаза может всплывать, а затем повторно постепенно осаждаться, поэтому иловые площадки целесообразно устраивать с дренажем и поверхностным отведением иловой воды. [27]
 |
Влияние скорости восходящего потока воды в вертикальном отстойнике на эффективность осаждения Zn ( OH, и Zn. CO. i ( OH1. / - Zn ( OH2. 2 - Zn3C03 ( OH4. [28] |
При отстаивании осадка сульфида цинка ( осаждение цинка сульфидом натрия при рН 2 5 - 3 5) оптимальная скорость восходящего потока воды в вертикальном отстойнике составляет 0 3 - 0 5 мм / сек. Остаточная концентрация взвешенных веществ ( включал цинк) достигает 25 - 50 мг / л, поэтому и в этом случае также необходима доочистка стока на песчаных фильтрах. [29]
Авторы отмечают неполное отстаивание осадка после коагуляции в вертикальном отстойнике, 100 - 224 мг / л его выносилось из воды. Поэтому они рекомендуют фильтровать воду после вертикального отстойника через песчаные фильтры. [30]
Страницы: 1 2 3 4