Количественный газохроматографический анализ

Cтраница 1

Количественный газохроматографический анализ основан на зависимости между площадью S ( или высотой h) пика и количеством определяемого компонента в пробе. [1]

Количественный газохроматографический анализ основан на допущении, что площади пиков ( или высоты), соответствующие индивидуальным соединениям на хроматограмме, пропорциональны их количеству или концентрации. [2]

Измерение площади как произведение высоты на полуширину ( квадратура. [3]

Количественный газохроматографический анализ предусматривает определение состава многокомпонентной смеси или определение содержания в ней одного или нескольких компонентов, а также общего содержания остальных веществ. [4]

Количественный газохроматографический анализ основан на зависимости между площадью S ( или высотой h) пика и количеством определяемого компонента в пробе. [6]

Быстрый количественный газохроматографический анализ 1 3 5-три-оксана. Анализ смеси 1 3 5-триоксана, формальдегида, воды и бензола. [7]

Схема поворотного газового крана-дозатора. [8]

Количественный газохроматографический анализ газообразных образцов часто требует точного измерения объема вводимой в хро-матографическую колонку дозы, который складывается из объемов дозирующей петли и газовых трактов в корпусе крана. [9]

Количественный газохроматографический анализ газообразных образцов часто требует точного измерения объема вводимой в хроматографическую колонку дозы, который складывается из объемов дозирующей петли и газовых трактов в корпусе; крана. Современные конструкции газовых кранов предусматривают использование сменных дозирующих петель объемом от 0 1 дэ 10 мл, при этом постоянный объем газовых трактов составляет около 0 1 мл. Учет этого постоянного объема в количественных измерениях диктуется соотношением объема дозирующей петли и постоянного объема, а также требуемой точностью определения дозируемого объема. [10]

Задачей количественного газохроматографического анализа может быть: 1) определение одного компонента или небольшого числа компонентов смеси; 2) определение индивидуального состава многокомпонентной смеси ( допускается получение данных по содержанию групп из двух или нескольких компонентов); 3) определение одного или нескольких компонентов и общего содержания остальных веществ ( в частности, определение суммы тяжелых), определение группового состава смеси. В каждом конкретном случае задаются необходимый предел обнаружения, допустимая погрешность определения и продолжительность анализа. [11]

Методы количественного газохроматографического анализа тесно связаны с конкретными поставленными задачами и должны рассматриваться только применительно к их решению. Если же интерес представляют лишь немногие компоненты смеси, преимущества имеет метод внутренней или внешней градуировки этих компонентов. [12]

Точность количественного газохроматографического анализа зависит от целого ряда факторов. Если отвлечься от ошибок, связанных с нестабильностью работы прибора, то следует согласиться с авторами [1], указывающими на пять источников ошибок, влияющих на результаты количественного анализа: 1) постепенное обеднение летучими компонентами анализируемой смеси при ее хранении; 2) потери при вводе пробы, в особенности летучих компонентов; 3) остаточная сорбция анализируемых веществ в газовом хроматографе; 4) нелинейность показаний системы детектирования; 5) неточности, связанные с расчетом хроматограмм. [13]

Для количественного газохроматографического анализа ПИД обладает рядом очень ценных преимуществ. К ним относятся, в частности, большая линейная область ( 1: 107), высокая чувствительность ( 10 - 2 А-с / ( г-град)), низкий предел определения ( 10 12 г-град / с), ничтожный уровень шума ( 10 - 13 А), очень малая постоянная времени ( 10 мс), явно выраженная и по меньшей мере приближенно поддающаяся расчету специфичность. В качестве недостатка особо следует отметить, что при использовании ПИД в неподходящих рабочих условиях мо-гут возникнуть грубые погрешности, хотя нарушения работы де-тектора могут остаться незамеченными. [14]

В количественном газохроматографическом анализе следует стремиться к получению хроматограмм с гауссовыми пиками. Измерение асимметричных пиков, как правило, проводится с меньшей точностью. [15]

Страницы: 1 2 3