Cтраница 1
Отсутствие минеральной кислоты в титруемом растворе препятствует отщеплению брома от хинобромистого соединения [32], тем самым обеспечивает получение количественных результатов. Амины в этих условиях совсем не реагируют с бромом. [1]
В отсутствие минеральной кислоты реакция и в прямом и в обратном направлении происходит медленно. Сильные кислоты катализируют образование сложных эфиров из спиртов в том случае, если они присутствуют в сравнительно небольшой концентрации. Причину такого затруднения от избытка нетрудно понять из рассмотрения механизма реакции. [2]
В отсутствие минеральной кислоты реакция и в прямом и в обратном направлении происходит медленно. Сильные кислоты катализируют образование сложных эфиров из спиртов в том случае, если они присутствуют в Сравнительно небольшой концентрации. Причину такого затруднения от избытка нетрудно понять из рассмотрения механизма реакции. [3]
В отсутствие минеральной кислоты реакция и в прямом и в обратном направлении происходит медленно. Сильные кислоты катализируют образование сложных эфиров из спиртов в том случае, если они присутствуют в сравнительно небольшой концентрации. Причину такого затруднения от избытка нетрудно понять из рассмотрения механизма реакции. [4]
В отсутствие минеральной кислоты иодкрахмальная бумага остается белой; поэтому обязательна параллельная проба на бумагу конго. [5]
В отсутствие минеральных кислот или других катализаторов и растворителей первичные и вторичные фосфины реагируют с формальдегидом ( в виде параформа) при 30 - 100 С в автоклаве. [6]
При диазотировании в отсутствие минеральной кислоты образуется диазоксид. [7]
Она способна диазотироваться в отсутствие минеральной кислоты и в присутствии FeCls с образованием диазоксида. [8]
Если же реакция проводится в отсутствие минеральной кислоты, получается оптически деятельный ацетат. [9]
Они плохо растворимы в воде и в отсутствие минеральных кислот диссоциируют с большей или меньшей скоростью. [10]
Сернистый водород выделяет из растворов хромовой кислоты в отсутствии минеральных кислот сперва бурый осадок основного хромата окиси хрома СгзОе -, смешанный с серой, а при дальнейшем воздействии itizS - зеленый осадок окиси хрома, также смешанный с - серой. [11]
Успешность эпоксидирования в уксуснокислых растворах обусловлена малой продолжительностью реакции и отсутствием минеральных кислот, в результате чего резко уменьшается образование побочных продуктов. [12]
Какой пебочный продукт образуется при получении фенола разложением хлористого бензолдиазония в отсутствии минеральной кислоты. [13]
В противоположность реакции диазотирования, реакция сочетания с аминами проходит в отсутствии минеральной кислоты, а сочетание с фенолами - даже в щелочной среде. [14]
Интермедиат ( 45) был выделен при гидроксилировании в инертных растворителях в отсутствие минеральных кислот. [15]