Отсутствие - минеральная кислота
Cтраница 2
По-видимому, многие вещества способны к протонизации в неводных растворителях в присутствии или в отсутствие минеральных кислот. И если при этом происходит заметное смещение максимума поглощения в видимом диапазоне спектра, то такие вещества могут быть применены для количественного определения воды. Однако конкретные сведения о них в литературе весьма скудны. [16]
 |
Экстракция тантала различными растворителями из растворов фтористоводородной кислоты. [17] |
В отличие от ниобия, тантал достаточно полно экстрагируется из растворов HF даже в отсутствие минеральных кислот. Так, из 1 - 4 М растворов HF ТБФ извлекает тантал с коэффициентами распределения 18 - 6, а фурфурол - в еще большей степени. [18]
Согласно данным Паволини с сотрудниками [50] дифенилтио-барбитуровая кислота реагирует с лигнином на холоду и в отсутствии минеральных кислот дает окраску, указывая тем на присутствие карбонильной группы. [19]
Галоидангидриды являются наиболее сильными ацилирующими средствами, ангидриды - несколько более слабыми; органические кислоты ( в отсутствие минеральных кислот) лишь очень медленно аци-лируют спирты. [20]
Следует отметить, что здесь была впервые установлена возможность деметилирования простого эфира при действии воды под давлением в отсутствие минеральной кислоты. [21]
Реакционная способность металлилового спирта настолько высока, что его сложные эфиры получаются простым кипячением с соответствующей органической кислотой, в отсутствие минеральных кислот как катализаторов. [22]
Амино афтолы, при взаимодействии с азотистой кислотой, в присутствии минеральных кислот, легко окисляются в нафтохиноны; в отсутствие сильно диссоциированных минеральных кислот процесс диазотирования протекает гладко. [23]
Имеются указания, что р - и о-аминофенолы бензольного и нафталинового ряда можно диазотировать, применяя вместо минеральной кислоты органическую в большом избытке или в отсутствии минеральной кислоты, но в присутствии солей тяжелых металлов - меди, цинка или железа. По этому же методу удается диазотировать аминокрезол, аминотимол, аминоксиле-нол, р-аминорезорцин, а также производные 4-аминодиарилами-нов. [24]
Имеются указания, что р - и о-аминофенолы бензольного и нафталинового ряда можно диазотировать, применяя вместо минеральной кислоты органическую в большом избытке или в отсутствии минеральной кислоты, но в присутствии солей тяжелых металлов - меди, цинка или железа. По этому же методу удается диазотировать аминокрезол, аминотимол, аминоксиле-нол, р-аминорезорцин, а также производные 4-аминодцарилами-нов. [25]
Имеются указания, что р - и о-аминофенолы бензольного и нафталинового ряда можно диазотировать, применяя вместо минеральной кислоты органическую в большом избытке или в отсутствии минеральной кислоты, но в присутствии солей тяжелых металлов - меди, цинка или железа. По этому же методу удается диазотировать аминокрезол, аминотимол, аминоксиле-нол, р-аминорезорцин, а также производные 4-аминодиарилами-нов. [26]
Мук, Петрова и Саввин [381] в качестве индикатора использовали бисазозамещенные хромотроповой кислоты, которые, так же как и дитизон, в ацетоне и диоксане протонируются даже в отсутствие минеральных кислот. [27]
Особый интерес представляет присоединение надуксусной кислоты в присутствии минеральной кислоты, поскольку промежуточное циклическое соединение ( эпокись) устойчиво и может быть выделено, если надуксусную кислоту прибавлять к олефину в отсутствие минеральной кислоты. [28]
 |
Температуры кипения некоторых эфиров. [29] |
В этих условиях реакция завершается в течение нескольких часов. В отсутствие минеральной кислоты реакция катализируется только органической кислотой. [30]
Страницы: 1 2 3