Cтраница 4
Аппараты, работающие при атмосферном давлении, испытывают наливом воды до верхней кромки и в таком состоянии выдерживают в течение 4 ч, а затем осматривают, обстукивая сварные швы молотком. Допускается испытывать сварные швы, смачивая их поверхности изнутри аппарата керосином на протяжении всего периода испытания. Об отсутствии дефектов на наружной поверхности сварных швов, покрытых предварительно меловым раствором, свидетельствует отсутствие пятен. [46]
При наличии 5г - ионов образуется красно-бурое пятно. Отсутствие пятна ( при условии отсутствия катионов тяжелых металлов) служит доказательством, что 5г - ионов в растворе нет. [47]
При наличии Sr образуется красно-бурое пятно. Отсутствие пятна ( при условии отсутствия катионов тяжелых металлов) служит доказательством, что Sr в растворе нет. [48]
При наличии 5г - ионов образуется красно-бурое пятно. Отсутствие пятна ( при условии отсутствия катионов тяжелых металлов) служит доказательством, что Sr1 1 -ионов в растворе нет. [49]
При наличии 5г2 - ионов образуется красно-бурое пятно. Отсутствие пятна ( при условии отсутствия катионов тяжелых металлов) служит доказательством, что 5г2 - ионов в растворе нет. [50]
При наличии Sr образуется красно-бурое пятно. Отсутствие пятна ( при условии отсутствия катионов тяжелых металлов) служит доказательством, что Sr в растворе нет. [51]
При наличии Sr 1 -ионов образуется красно бурое пятно. Отсутствие пятна ( при условии отсутствия катионов тяжелых металлов) служит доказательством, что 8г - ионов в растворе нет. [52]
Титруют до появления синего кольца на бумажке. После этого раствор оставляют в покое на 2 мин и снова проверяют реакцию иодкрахмальной бумагой. Повторное появление синего пятна служит признаком конца титрования. В случае отсутствия пятна продолжают титрование и снова проверяют реакцию иодкрахмальной бумагой. Одновременно проводят контрольный опыт с теми же количествами реактивов, проверяя чувствительность иодкрахмальной бумаги. [53]
Далеко не всегда имеется возможность и необходимость специфического определения какой-либо конкретной примеси. Часто достаточно определить суммарное содержание некоторой группы примесей. Испытания такого рода носят условный характер, однако достигают поставленной цели - оценки общей степени загрязненности образца. Например, при испытании методом ТСХ нередко критерием служит отсутствие пятен примесей либо их суммарная интенсивность. При этом условия испытания подбираются так, чтобы гарантировать, например, обнаружение 1 % наиболее вероятной примеси. Даже весьма невысокой точности метода ТСХ достаточно для решения задачи, поставленной таким образом. Недостатком ТСХ является невысокая эффективность, часто препятствующая определению близких по строению веществ. Высокое число теоретических тарелок, характерное для современных колонок, позволяет определять близкородственные примеси. Часто нецелесообразно или даже невозможно иметь полный набор эталонов для корректного количественного анализа. В таких случаях оптимальным способом количественной оценки может стать условная калибровка. [54]
Пробу высушенной фосфатид-ной эмульсии около 1 г, взятую на технических весах, растворяют в 30 - 50 мл обезвоженного петролейного эфира и профильтровывают через бумажный фильтр, который промывают 2 раза петролейным эфиром, беря его каждый раз по 5 мл. Эфирный раствор переносят в делительную воронку, из которой медленно спускают в коническую колбу, где находится 60 - 80 мл ацетона. Для выделения фосфатидов необходимы низкие температуры, так как часть их, особенно фосфатидные кислоты, могут растворяться в ацетоне. Выпавший светлый хлопьевидный осадок отфильтровывают на холоду, промывают холодным ацетоном до полного обезжиривания, о чем судят по отсутствию пятна на фильтровальной бумаге. Пробу концентрируют, отгоняя растворитель на водяной бане под вакуумом, до необходимого объема и используют для дальнейшего исследования. [55]
При отсутствии чистого алкилсульфата натрия используют синтетическое моющее средство, изготовленное на основе алкилсульфата натрия. Для этого 2 5 г CMC помещают в колбу с обратным холодильником и обрабатывают 50 мл этанола при нагревании на водяной бане в течение 30 мин. Полученный раствор фильтруют через фильтр синяя лента в сухую колбу с холодильником и отгоняют этанол на водяной бане. Остаток из колбы переносят в делительную воронку и обрабатывают петролейным эфиром трижды порциями по 25 мл для очистки от несульфированных соединений. Полноту экстракции устанавливают по отсутствию жирового пятна при нанесении капли эфирной вытяжки на фильтровальную бумагу. Остаток после обработки эфиром высушивают при 80 С до постоянной массы. Очищенный алкил-сульфат натрия может быть использован для приготовления стандартных растворов, как описано выше. [56]