Cтраница 2
![]() |
Образование т. - сппзсй за счет. [16] |
Первое различие между о - и тс-связями объясняет отсутствие свободного вращения при двойной связи. [17]
В ЦБДТА наблюдается большая удаленность атомов азота при отсутствии свободного вращения карбоксиметильных групп, поэтому ЦБДТА более слабый комплексообразователь, чем ЭДТА. [18]
Следует заметить, что эти уравнения применимы только при отсутствии внутримолекулярного свободного вращения. [19]
Общим выводом при рассмотрении пространственных конформаций исследованных нами молекул азотпроиз-водных фосфора является отсутствие свободного вращения вокруг связи PN. Однако электронографический эксперимент сам по себе позволяет рассматривать лишь вопрос о преобладающем изомере или о некоторой эффективной модели. [20]
Однако такая стереохимическая направленность процесса может быть нехарактерной для соединений, в которых из-за отсутствия свободного вращения связи С - Н и С-X не могут оказаться в ангы-перипланарной конформации. [21]
Кроме того у алкенов существует также и распространенная изомерия, возникновение которой связано с отсутствием свободного вращения вокруг двойной связи. [22]
![]() |
Двойная связь углерод - углерод. [23] |
Предложенная структура двойной связи, как состоящей из о - и л-связей, и объясняет отсутствие свободного вращения вокруг связей этого типа. Симметричный характер а-связи проявляется в том, что вращение не влияет на степень перекрывания собственных функций и, следовательно, на устойчивость системы. Поэтому вращение вокруг одинарной связи является возможным. Однако в случае u - связи картина меняется. Две р2 - орбиты для достижения наибольшей прочности будут стремиться перекрываться возможно полнее, а это будет иметь место, если они находятся в одной плоскости и параллельны друг другу. [24]
![]() |
Образование sp - гибридных атомных орбиталей. [25] |
Одним из экспериментальных доказательств именно такой структуры этилена является торсионная жесткость двойной связи, т.е. отсутствие свободного вращения вокруг СС-связи. [26]
Кроме того, у алкенов существует также и пространственная изомерия, возникновение которой связано с отсутствием свободного вращения вокруг двойной связи. [27]
Этот вид стереоизомерии ( цис-транс-изомерш) внешне сходен с геометрической изомерией непредельных соединений, но вызван совсем другой причиной: не отсутствием свободного вращения у связен, образованных тг-электронами ( см. том 1, стр. [28]
Этим и объясняется, во-первых, тот факт, что вся молекула лежит в плоскости двойной связи, и, во-вторых, отсутствие свободного вращения вокруг данной связи. [29]
Эйшенс и Плискин ( 1953) считают, что небольшая полуширина ( 14 см-1) полосы поглощения двуокиси углерода, физически адсорбированной на кабосиле, указывает на отсутствие свободного вращения молекулы относительно любой оси. [30]