Cтраница 1
Отсутствие оптической активности у стрептидина, а также стреп-тамина, содержащего шесть асимметрических атомов углерода, указывает, что он представляет собой одну из теоретически возможных мезоформ. [1]
Отсутствие оптической активности указывает на симметрию молекулы шестиатомного спирта. [2]
Отсутствие оптической активности у токсикарола, дегвелина и тефрозина, каждый из которых содержит потенциальные центры асимметрии С7 и С8, с большой степенью вероятности должно быть отнесено за счет рацемизации этих двух центров, происходящей в процессе экстракции ( см. стр. [3]
Отсутствие оптической активности может быть приписано тому факту, что ( it) и ( tit) присутствуют в равном количестве, что они легко взаимно превращаются благодаря внутреннему вращению и ( менее важно) что во время такого вращения молекула проходит через форму, показанную на рис. 3 - 16, которая имеет плоскость симметрии. [4]
Отсутствие оптической активности указывает на симметрию молекулы шестиатомного спирта. [5]
Отсутствие оптической активности стрептидина ( а также стрептамина), содержащего 6 асимметрических атомов углерода, указывает, что он представляет собой одну из теоретически возможных мезоформ. [6]
Таким образом, отсутствие оптической активности для соединения 71 объясняется не наличием плоскости симметрии, а быстрым взаимным превращением молекулы в свое зеркальное изображение. Аналогичная ситуация Наблюдается и для 1 3-сое-динений. Однако для цис-1 4-изомеров ( как для XX -, так и для XY-дизамещенных) отсутствие оптической активности связано с наличием плоскости симметрии в обеих конформациях. Все транс-1 2 - и транс - 1 3-дизамещенные циклогексаны хиральны [ независимо от того, содержат ли они одинаковые ( XX) или разные ( XY) заместители ], тогда как транс - 1 4-соединения ( и XX - и XY-дизамещенные) ахиральны, так как все конформации имеют плоскость симметрии. [7]
Возможность существования транс-формы в виде пары оптических антиподов и отсутствие оптической активности у цис-фор-мы дает в руки исследователя один из самых надежных критериев для определения цыс-транс-конфигурации многих циклических соединений. Следует, однако, подчеркнуть, что действительно надежным критерием является получение одной из форм в оптически активном виде. Форма, способная существовать в виде пары оптических антиподов, несомненно должна быть транс-формой. Однако отрицательный результат расщепления на оптические антиподы еще не является доказательством, что исследуемое соединение-цис-форма. Причиной неудачи может быть не только принципиальная невозможность расщепления ( симметрия молекулы), но и просто неудачный выбор метода расщепления. [8]
Все эти факторы вместе или порознь и являются причиной отсутствия оптической активности у большинства полимеров, содержащих асимметрические атомы углерода в главной цепи. [9]
Все эти факторы вместе или порознь и являются причиной отсутствия оптической активности у большинства полимеров, содержащих асимметрические атомы углерода в главной цепи. [10]
Однако важно помнить, что наличие этих элементов симметрии достаточное, но не необходимое условие отсутствия оптической активности молекулы. Дело в том, что молекула будет оптически неактивной, если имеется ось Sn любого порядка. [11]
Теоретические положения Аркуса и экспериментальные попытки получить оптически активные полимеры асимметрическим синтезом привели к выводу, что независимо от экспериментального метода наличие плоскостей симметрии должно приводить к отсутствию оптической активности. Успешное получение стереорегулярных изотактических и синдиотактиче-скнх полимеров, не проявляющих оптической активности, подтверждает это положение. [12]
Теоретические положения Аркуса и экспериментальные попытки получить оптически активные полимеры асимметрическим синтезом привели к выводу, что независимо от экспериментального метода наличие плоскостей симметрии должно приводить к отсутствию оптической активности. Успешное получение стереорегулярных изотактических и синдиотактиче-ских полимеров, не проявляющих оптической активности, подтверждает это положение. [13]
Повидимому, молекула клавацина способна к кетоэнольной таутомерии типа ( 59) ( 60) ( 61) ( 62), причем возможность возникновения таутомерных оксифурановых форм ( 61) и ( 62) объясняет отсутствие оптической активности у этого антибиотика, имеющего в формах ( 59) и ( 60) асимметрический атом углерода. Вопрос же о том, какую из этих структурных формул следует приписать клавацину, находящемуся в кристаллическом состоянии, когда такого рода таутомерные превращения, конечно, исключены, надо считать открытым. [14]
Эта несуществующая форма представляет собой единственное состояние молекулы, которая обладает плоскостью или иным элементом симметрии. Отсутствие оптической активности в этой молекуле приписывают тому [26], что хотя молекула не совместима с ее зеркальным изображением, их легко можно сделать совместимыми путем вращения вокруг связей, соединяющих карбоксильные группы с циклами. [15]