Загрузка - колонка
Cтраница 2
Эта величина может быть задана исходя из технологических соображений допустимого периода загрузки колонки, так как она примерно в полтора раза меньше, чем реальное время насыщения колонки для обычно применяемых установок. Скорость течений раствора выбирается как та максимальная величина, выше которой в лабораторных модельных опытах размывание границы сорбируемых ионов становится недопустимым. [16]
 |
Система впуска пробы газа. [17] |
Если сделать так, чтобы кончик иглы находился вровень с верхней частью загрузки колонки, то проба мгновенно растворится в неподвижной жидкости; такая методика весьма напоминает метод поршня и поэтому лучше всего обеспечивает эффективность разделения. [18]
 |
Схема образования цитратных комплексов. Ln - ион лантаноида. СИ - СбН5С7 -, Си - С6Н4О -. [19] |
В этих условиях процесс близок к проявительной, а не к вытеснительной хроматографии, следовательно, загрузка колонки ( процент использования смолы на стадии сорбции) должна быть незначительной. [20]
Позднее, Снайдер [206], проводя элюирование пентаном 1 2 3 5-тетраметилбензола с оксида алюминия, установил, что максимально возможная загрузка колонки, при которой сохраняется линейность сорбции, составляет 10 - 4 М вещества. Однако для предотвращения возможности перегрузки колонок ПАУ необходима разработка более детальной методики оценки этих соединений. [21]
Микрокулонометрическая газовая хроматография хотя и применима непосредственно к анализу растительных экстрактов, при использовании ее для анализа остатков в жирах требует частичной очистки 28 - 30, так как разделение обратно пропорционально загрузке колонки. Метод состоит в стандартном способе газовой хроматографии для разделения пестицидов с последующим сожжением выделенного пестицида и образованием хлористого водорода, окиси углерода и воды. Газы сгорания пропускают в микро-кулонометрический детектор, где концентрация хлора определяется автоматически. Качественные определения проводятся также путем сравнения времени удерживания известных пестицидов и измерения площади под пиком, относящихся к присутствующим количествам. Чувствительность метода достаточна для обнаружения 0 1 мг / кг. [22]
Следует отметить, что содержание неподвижной фазы в сорбентах, применяемых в обычной хроматографической колонке, не превышает 0 4 г / г. Поэтому в других случаях будет иметь место еще большее соответствие между расчетными и экспериментальными величинами загрузки колонки неподвижной фазой. [23]
 |
Темп роста потерь напора на пилотных фильтрах в третьем и четвертом подпериодах паводка.| Зависимость эффективности очистки по окисляемости от отношения ПМО / М. [24] |
Загрузка фильтровальных колонок выполнена горелой породой разных фракций. [25]
Колонку можно набить плотнее, чем указано выше. Максимально допустимая загрузка колонки до некоторой степени зависит от формы частиц применяемой насадки ( круглые шарики или частицы песка, имеющие углы и грани) и распределения их по размерам. Слишком высокая плотность набивки настолько увеличивает время, необходимое для достижения равновесия, что фракционирование невозможно осуществить за рабочий день; кроме того, высокая плотность набивки может привести к закупорке колонки. Поэтому оптимальная плотность набивки должна быть определена опытным путем для заданных условий. [26]
Количество экстрагента, наносимое на носитель, определяется поставленной задачей. Часто загрузка колонки значительно меньше, чем может удерживать носитель, и в результате ВЭТТ уменьшается, что важно при разделении близких по свойствам веществ. [27]
Гидроксилапатит применяют главным образом в препаративной биохимий, Для фракционирования и очистки белков, ферментов, вирусов, нуклеиновых кислот, полинуклеотидов, пептидов, полярных липидов. Емкость загрузки колонок по белку составляет 1 - 5 мг / см3 и больше. [28]
Параллельно с увеличением разделительной способности газо-хроматографических колонок расширялись также возможности идентификации компонентов смеси. Вследствие низкой загрузки колонки и относительно большой скорости элюирования хро-матографические методы можно совместить только с двумя информативными спектроскопическими методами, поскольку только ими и располагает аналитик, а именно с масс-спектро-скопией и ИК-спектроскопией Фурье, однако и эти методы часто оказываются недостаточными для однозначной идентификации изомерных соединений. В таких случаях хроматографиче-ские методы идентификации имеют особенно важное значение. [29]
Определяют требуемую дозу коагулянта в соответствии с результатами определения по методике, приведенной на стр. Промывают загрузку колонки восходящим потоком воды. Настраивают дозатор коагулянта на заданную дозу. [30]
Страницы: 1 2 3 4