Отщепление

Cтраница 1

Отщепление HG1 от хлорарилов с образованием дегидробензола и других аринов действием пиперидида лития и пирролидида лития идет быстрее, чем с фениллитием. В реакции фениллития с к-хлорбифенилом получают смесь ж-терфенилов, а с 1-хлорнафталином и 2-хлорнафталином - смесь 1 - и 2-фенилнафталинов. [1]

Отщепление нитратами кислорода при нагревании объясняет их окислительное действие в расплаве на вещества. [2]

Отщепление резко преобладает над замещением при высоких концентрациях основания в неводных растворителях ( например, КОН в этаноле) и при повышенных температурах. [3]

Отщепление С - карбоксила от 12-карбоксиретиновых кислот ( CLII) производят при нагревании раствора в 2 4-лутидине в присутствии уксуснокислой меди в течение 2 ч при 120 - 125 С. [4]

Контактная печь для реакций проточным методом. [5]

Отщепление двух молекул гало-геноводорода от 1 2-дигалогензаме-щенных может, в зависимости от строения углеводородного остатка, привести либо к алкадиенам, либо к ацетиленам. [6]

Отщепление происходит как внутри молекулы ( выход CF2 CHCF3 достигает 65 %), так и при участии нескольких молекул. При температурах ниже 100 фтористый водород не присоединяется KCF2 CHCF3 ( CF3CH2CF8 практически не образуется), однако при 100 и выше присоединение протекает гладко и с количественным выходом. [7]

Отщепление галоид овод ор од а протекало легко с 30-проц. [8]

Отщепление двух атомов хлора из молекулы чшсло - С4РвС12 осуществляли действием цинка в абсолютном спирте. [9]

Отщепление С02 является обычно скорость-определяющей стадией процесса декарбоксилирования. [10]

Отщепление Н может быть согласованным ( Е1) или стадийным ( Е сВ) процессом ( см. гл. [11]

Отщепление галогеноводородат как и отщепление воды от спиртов, происходит в соответствии с правилом Зайцева [45], согласно которому протон отщепляется предпочтительно от углеродного атома, содержащего меньшее число атомов водорода. [12]

Отщепление одной сульфогруппы, 25 г полученного, как указано выше, красителя заливают 800 мл горячей воды, при 90 приливают 46 г едкого иатра ( уд. Затем медленно прибавляют раствор 10 з Na2S в 50 мл в оды и перемешивают при 95 - 100 ( общий объем все время должен составлять около 1 л) до тех пор, пока отобранная проба при разбавлении и подкислеиии серной кислотой будет давать уже не синий, а виино-краспый фильтрат. Затем тотчас прибавляют 200 Z поваренной соли и при перемешивании дают раствору охладиться. Когда температура упадет до 30 - 40, отсасывают выделившийся краситель, промываю. [13]

Первая коммерческая модель пептидного синтезатора по Брунфельдту. [14]

Отщепление синтезированного пептида от полимерного носителя ( VI, рис. 2 - 12) составляет последнюю стадию синтеза Меррифилда, а последующая очистка полученной смеси продуктов - самая трудная операция. Снятие полимера осуществляется с помощью реагентов, которые либо селективно расщепляют якорную связь между С-концевой аминокислотой и носителем, либо одновременно с этим позволяют частично или полностью деблокировать полипептид. Связь типа алкилзамещенного бенэилового эфира лучше всего расщепляется ацидолизом. Для этого часто применяются растворы бромоводорода в трифторуксусной кислоте, уксусная кислота меньше подходит в качестве растворителя из-за опасности ацетилирования гидроксиаминокислот. [15]

Страницы: 1 2 3 4