Отщепление

Cтраница 3

Отщепление конкурирует также с замещением в реакциях, протекающих по типу 5 1, поскольку промежуточно образующийся карбоний-ион может терять протон, отдавая его молекуле основного растворителя. [31]

Отщепление от олефинов аллильного водорода приводит к аллильным радикалам, стабилизированным сопряжением, вследствие чего может происходить перемещение двойной связи. [32]

Отщепление двух молекул галогеноводородов требует в общем жестких условий проведения реакции; в большинстве случаев применяют суспензии амидов щелочных металлов в неполярных растворителях или их растворы в жидком аммиаке, а также спирто-вый раствор едкого кали или алкоголят щелочного металла. [33]

Выделение летучих и изменение плотности кокса. [34]

Отщепление от коксовой массы части неароматизированного алифатического углерода и удаление летучих продуктов распада в начале почти не увеличивает диаметра и числа пор, доступных для пикнометрической жидкости ( этилового спирта), так как остающиеся алкильные ( и другие) группы продолжают блокировать их. Поры становятся доступными для этиловой жидкости только тогда, когда из них удалены все или почти все алкильные группы. Поэтому при удалении относительно небольших количеств летучих в конце прокаливания плотность кокса возрастает в значительно большей степени, чем в начале. [35]

Отщепление метоксила ( этоксила) сопровождается передвижением в фурановой системе сопряженных двойных связей, что и обусловливает возможность присоединения анионоидного остатка в пятое положение. Следующая стадия заключается в переходе водорода из пятого положения в боковую цепь и перемещении двойных связей. [36]

Отщепление проводится при длительном нагревании эквимолекулярных количеств дигалоидэфира и третичного амина. Затем выпавшие кристаллы гидрохлорида амина отсасываются. [37]

Зависимость интенсивности пиков. [38]

Отщепление от молекулярного иона частиц HS и H3S имеет меньшую вероят ность. [39]

Отщепление, в результате которого образуется этилен, конкурирует с замещением, приводящим к этанолу. Механизм этой реакции заключается в том, что атакующее основание ОНО отрывает протон от ( 3-углерода одновременно с образованием двойной связи и уходом хлорид-иона от а-углеродного атома. [40]

Отщепление представляет собой процесс, обратный присоединению к двойным связям алкенов. [41]

Отщепление его дает ia - олефиновый углеводород и вторичный карбокатион. При этом не получается первичный карбокатион, что и объясняет отсутствие в продуктах этилена. [42]

Отщепление может - продолжаться до образования ионов СН 3 и С2Н 5, требующих высоких энергетических затрат. В условиях каталитического крекинга р-отщепле-ние на ранних стадиях прерывается за счет конкуренции реакций Н - переноса и элиминирования протона, что обусловливает образование многочисленных углеводородных соединений различной молекулярной массы. Снижение температуры реакции способствует увеличению вклада реакций Н - переноса ( по сравнению с р-отщеплением), росту средней молекулярной массы и увеличению доли насыщенных углеводородов в продуктах крекинга. [43]

Отщепление лиганда ускоряется электрофильным действием водородных ионов - это облегчает свободное вращение вокруг связи, соединяющей два пиридиновых кольца в молекуле 2 2 -дипириди-ла. В молекуле же 1 10-фенантролина свободное вращение невозможно. [44]

Отщепление карбоксила и превращение двухосновных кислот в одноосновные. Малоновая кислота и ее гомологи, у которых две карбоксильные группы связаны с одним и тем же атомом углерода, уже при простом нагревании легко отщепляют углекислоту. Таким образом из малоновой кислоты и ее гомологов получаются уксусная кислота и гомологи уксусной кислоты ( см. стр. [45]

Страницы: 1 2 3 4