Cтраница 2
Отщепление защитной mpem - бутоксидифешлсилилъной. [16]
Отщепление двух молекул воды от гликолей с гидроксильными труп - пами в 1 3 -, 1 4 - и 2 3-положении приводит к образованию диенов с сопряженными двойными связями. [17]
Отщепление реализуется по двум механизмам. [18]
Отщепление же боковых цепей ксилана в процессе варки ведет к повышению их устойчивости к щелочной деструкции. [19]
Отщепление двух частиц галоидоводорода от 1 3 - и 1 4-дигалоидо-алканов приводит к алкадиенам с сопряженными двойными связями в молекуле. Если оба атома галоида находятся у одного и того же атома углерода, в результате отщепления галоидоводородов образуются алки-ны; в случае если оба атома галоида находятся у соседних атомов углерода, при отщеплении двух молекул галоидоводорода образуются алка-диены с сопряженными двойными связями. [20]
Отщепление одной или вух молекул галоида от соответствующих ди-или тетрагалоидоалканов приводит ( в зависимости от положения атомов галоида в молекуле исходных соединений) к алкенам, алкадиенам или ал-кинам. [21]
Отщепление Т резко уменьшает подвижность при электрофорезе и мало увеличивает при гомохроматографии. [22]
Отщепление С сильно увеличивает подвижность при электрофорезе и незначительно - при гомохроматографии. [23]
Отщепление ( мономера может быть следствием типичной сво-боднорадикальной деполимеризации активных обрывков молекулярных цепей, возникающих при механокрекинге. Так, для полиметилметакрилата, диспергированного при - 78 С, скорость выделения мономера - деполимеризация - при 20 С составляет около 0 6 - 1021 ( молекул / ( м3 - с), что в десятки раз превышает скорость гибели соответствующих макрорадикалов. При - 36 С образуется примерно 10 3 молекулы мономера на два исходных деполимеризующихся макрорадикала. [24]
Отщепление С6Н9 от бензольного кольца можег происходить в системах, содержащих второй заместитель с метиленовой группой при бензольном кольце, так как только в этрм случае будет происходить расширение бензольной системы до циклогепттатриеновой с роследующим энергетически выгодным отщеплением С6Н9 и образованием замещенного тропилиевого катиона. Соединения В единственные дают интенсивный пик М - CHaQHe ] 1, что хорошо отражается в-представленных структурах. [25]
Отщепление от катализатора свободных ароматических ли-гандов в ходе реакции указывает на предварительную диссоциацию я-арен-хромкарбонилов. [26]
Отщепление находится в тесном родстве с соответствующим замещением, что особенно четко выявляется в случае реакций мономолекулярного типа. [27]
Отщепление через илиды ограничивается соединениями, в которых имеется р-водород в ис-положении. Если это не имеет места, происходит перегруппировка Стивенса или перегруппировка Соммле ( см. литературу в конце главы) или илид дальше вообще не реагирует. [28]
Отщепление от карбонильного соединения и фосфорана, происходящее на промежуточной стадии, рассмотрено в разд. [29]
Отщепление часто становится преобладающей реакцией в процессе ами-нирования вторичных субстратов, а третичные субстраты, как правило, дают только продукты отщепления. [30]