Отщепление - аминогруппа
Cтраница 1
Отщепления аминогруппы при восстановлении не происходит лишь тогда, когда в положении 4 в кольце пиразолона находится алкильный остаток. [1]
Отщепление аминогруппы аминокислоты идет за счет внутримолекулярной перестройки, при этом образуется ненасыщенная кислота. [2]
Дезаминирование - отщепление аминогруппы от аминокислоты, приводящее к выделению азота в виде аммиака, поэтому процесс распада белков, сопровождающийся образованием аммиака, получил название аммонификации. Судьба углеродного скелета аминокислоты при дезаминировании различна. [3]
Соответственно происходило увеличение и отщепление аминогруппы, достигшее 10 2 мол. [5]
При окислении аминонафтолсульфокислоты азотной кислотой происходит отщепление аминогруппы с образованием аммиака, которьШ с суль-фокислотой образует соль. [6]
При окислении аминонафтолсульфокислоты азотной кислотой происходит отщепление аминогруппы с образованием аммиака, который с суль-фокислотой образует соль. [7]
Процессы распада аминокислот обычно протекают с отщеплением аминогруппы от углеродного остова аминокислоты. Углеродная цепь аминокислот превращается в продукты, которые образуются также в процессе обмена жиров и углеводов; в дальнейшем эти продукты подвергаются полному окислению. Аминный азот переходит в состав мочевины, мочевой кислоты и аммиака. Эти три соединения являются главными конечными продуктами азотистого обмена; в значительно меньших количествах экскретируются другие азотсодержащие соединения - креатинин, индикан, аллантоин, свободные и связанные аминокислоты и пурины. [8]
При дезаминировании аминокислот микробами, когда происходит отщепление аминогруппы в виде аммиака, в зависимости от условий, возникают различные продукты, среди них насыщенные и ненасыщенные кислоты, кетокислоты и оксикислоты ( стр. [9]
Нитрозофенолы час-то синтезируют также из л-нитрозодпалкпланилинов: литическим отщеплением аминогруппы. [10]
 |
Биосинтез цефалоспорина С и пенициллина N. [11] |
Четыре молекулы порфобилияогена соединяются между собой с отщеплением бевзильной аминогруппы, образуя линейный тетрапиррол, который циклизуется с изомеризацией, давая уропорфириноген III. [12]
Типичными побочными реакциями в процессе гидрирования ароматических нитросоединений является отщепление аминогруппы с образованием аммиака и присоединение водорода к углероду с образованием циклогексана. Это происходит при применении слишком активных катализаторов и при высокой температуре. [13]
Типичными побочными реакциями в процессе гидрирования ароматических нитросоединений является отщепление аминогруппы с образованием аммиака и присоединение водорода к углероду с образованием циклогексана. Это происходит при применении слишком активных катализаторов и при высокой температуре. Поэтому в парофазном процессе, проводимом при высокой температуре, заменяют никель его сплавами ли медью, оловом и другими менее активным металлами. [14]
Уменьшение полной обменной емкости и веса смолы при термообработке указывает на отщепление аминогрупп ( дезаминирование) или на перегруппировку, влекущую за собой переход их в инактивированное состояние. Это подтверждается уменьшением набухаемости и влагоем-кости анионита после термообработки ( см. рис. 1), поскольку аминогруппы являются основными сорбционными центрами по отношению к воде при набухании смолы. [15]
Страницы: 1 2 3 4