Отщепление - аминогруппа
Cтраница 2
В растворе МХА значительно усилилось также протекание реакций, связанных с отщеплением аминогруппы. [17]
Одной из особенностей поведения 4-амино - 2 6-диалкилфенолов рассматриваемого типа, является отщепление аминогруппы в реакциях радикального характера, что приводит к их спонтанной ди-меризации, в результате которой образуются индофенолы54 ( см. стр. [18]
Причина этого, в частности, состоит в том, что при избытке данзилхлорида протекает реакция отщепления аминогруппы от аминокислоты с образованием данзиламида. Такое положение служило препятствием для количественного аминокислотного анализа. [19]
Облучение спиртов, аминов и кислот с длинными цепочками углеродных атомов показало, что реакции декарбо-ксилирования и отщепления аминогруппы протекают под влиянием излучения сравнительно легко, но реакцию отщепления гидроксильных групп ( или реакцию обезвоживания) вызвать излучением очень трудно. Связь С - Н, несмотря на то, что ее энергия значительно больше, чем энергия перечисленных выше связей, расщепляется совсем легко. [20]
Аминокислоты являются одновременно источником азота и углерода, причем последний усваивается из кетокислот, образующихся в результате отщепления аминогрупп. Возможна и непосредственная ассимиляция аминокислот из питательной среды, содержащей их полный набор и какой-либо сбраживаемый сахар. Вследствие этого снижается расход сахара среды на питание дрожжей и несколько увеличивается выход спирта при брожении. [21]
О родственности индантрона с 1 2 -диантримидом свидетельствует тот факт, ч 1 2 -диантримид может быть превращен нитрованием, восстановлением и отщеплением аминогруппы в индантрон. Сплавлением р-аминоантрахинона со щелочью и окислителем в определенных условиях получают 2-амино - 1-оксиантрахинон и 2-амино - 1 2 / - ди-антримид; последний при дальнейшей обработке превращается в индантрон. [22]
При д е з а м и н и р о в а и и и аминокислот микробами, когда происходит отщепление аминогруппы в виде аммиака, в зависимости от условий, возникают различные продукты, среди них насыщенные и ненасыщенные кислоты, кетокислоты и оксикислоты ( стр. [23]
Катаболизм гормонов щитовидной железы протекает по двум направлениям: распад гормонов с освобождением йода ( в виде йодидов) и дезами-нирование ( отщепление аминогруппы) боковой цепи гормонов. Продукты обмена или неизмененные гормоны экскретируются почками или кишечником. Возможно, что некоторая часть неизмененного тироксина, поступая через печень и желчь в кишечник, вновь всасывается, пополняя резервы гормонов в организме. [24]
Если аминогруппа отделена от карбонильной группы более чем одним углеродным атомом, то в большинстве случаев восстановление не представляет - никаких затруднений, и напротив, если она присоединена к углеродному атому в а-положении, то при восстановлении легко происходит отщепление аминогруппы. [25]
ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ - реакция, приводящая к отщеплению или замещению аминогруппы в органпч. Отщепление аминогруппы с выделением аммиака осуществляется, напр. Эта реакция играет важную роль в биохимпч. Для синтезов и промышленной органич. [26]
ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ - реакция, приводящая к отщеплению или замещению аминогруппы в органич. Отщепление аминогруппы с выделением аммиака осуществляется, напр. Эта реакция играет важную роль в биохимич. Для синтезов и промышленной органич. [27]
Переамишгрование имеет большое значение для синтеза белков, а также для дезаминирования аминокислот. Дезаминирование - это отщепление аминогруппы от аминокислоты, в результате образуются аммиак и кетокис-лота. Кетокислота используется растением для переработки в углеводы, жиры и другие вещества; аммиак же вступает в реакцию прямого аминиро-вания кетокислот, возникающих из углеводов, и дает аминокислоты. [28]
Переаминирование имеет большое значение для синтеза белков, а также для дезамшшрования аминокислот. Дезаминирование - это отщепление аминогруппы от аминокислоты, в результате образуются аммиак и кетокис-лота. Кетокислота используется растением для переработки в углеводы, жиры и другие вещества; аммиак же вступает в реакцию прямого аминирова-ния кетокислот, возникающих из углеводов, и дает аминокислоты. [29]
Сульфогруппы в нафтиламинсульфокислотах очень подвижны, поэтому плавление этих соединений проводят с большим избытком щелочи при температуре не выше 200 С. В некоторых случаях при сплавлении нафтиламинсульфокислот возможно отщепление аминогруппы в виде аммиака и замена ее окси-группой. Особенно подвижна аминогруппа, стоящая в парапо-ложении к сульфогруппе. Чтобы исключить возможность отщепления аминогруппы, процесс проводят под давлением аммиака. [30]
Страницы: 1 2 3 4