Cтраница 1
Отщепление атомов хлора в о-хлорбензиловых эфирах целлюлозы и замещение их перекисными группами может происходить и под влиянием кислорода воздуха. [1]
Инициирование сводится к отщеплению атома хлора от молекулы хлорсодержащего соединения. Развитие цели происходит в результате отрыва атома водорода от другой молекулы хлорсодержащего углеводорода этим атомом хлора с образованием хлористого водорода и хлоруглеводо-родкого радикала. Этот радикал самопроизвольно отщепляет атом хлора у fi - углеродного атома с образованием ненасыщенного соединения. Обрыв цепи происходит при взаимодействии атомов хлора и хлоруглеводородных радикалов. Эта схема, очевидно, приводит к уравнению первого порядка для общей реакции. [2]
Как видно, происходит отщепление атома хлора в - положении по отношению к алкоксигруппе. [3]
На первой стадии происходит отщепление атомов хлора в виде хлористого водорода. [4]
Радикал III стабилизируется фрагментацией с отщеплением атома хлора, ведущего кинетич. [5]
Радикал III стабилизируется фрагментацией с отщеплением атома хлора, ведущего кинетич. [6]
По расчетам Флори, при беспорядочном отщеплении парных атомов хлора в полимере должно остаться 3 5 % хлора, что хорошо совпадает с экспериментальными данными. [7]
Это можно объяснить влиянием температуры на процесс отщепления относительно больших атомов хлора от полимерных цепей ( примерно один С. [8]
Полихлоралкилхлорсиланы дегидрохлорируются хинолином значительно легче монохлорпроизводных с отщеплением атома хлора, находящегося в р-положении к атому кремния. [9]
По-видимому, радикал такого типа стабилизуется легче путем отщепления атома хлора и образования двойной связи. [10]
Штаудингер представляет получение циклокаучука из гидро-хлоридкаучука как результат отщепления атома хлора от третичного атома углерода и атомов водорода из боковой метиль-ной группы. [11]
Согласно расчетным данным Флори [17], в случае если отщепление парных атомов хлора происходит беспорядочно, из поливинилхлорида удаляется всего 86 5 % хлора, остальной хлор вследствие изоляции отдельных атомов остается в полимере. Другим химическим доказательством такого строения поливинилхлорида является тот факт, что 1 2-дигалоидозамещенные углеводороды выделяют иод из йодистого калия, растворенного в не содержащем перекисей диоксане; поливинилхлорид же не обладает такой способностью; следовательно, этот полимер, по всей вероятности, не является 1 2-дигалоидозамещенным. [12]
В сильнокислой среде при кипячении производные триазина гидролизуются с отщеплением атома хлора. [13]
Фотолиз атразина, пропазина и симазина в воде приводит к отщеплению атома хлора в положении 2 триазинового кольца и образованию соответствующих 2-окси-сши - триазинов. В метаноле атом хлора замещается метоксигруппой и соответственно образуются с выходом 85 - 95 % атратон, прометон и симетон; в этиловом бутиловом спиртах образуются 2-этоюси - и 2-бутоксипроизводные. При фотолизе аметрина, прометрина и свметрина в метаноле, этаноле, н-бутаноле, бензоле или воде происходит замена метилтио-группы в положении 2 на атом водорода. Атратон, симетон, прометон и их окоианалоги являются конечными продуктами фотолиза в тех средах, в которых они образуются. Фотолиз 2-галоген-сыл - триазинов с другими атомами галогена ( не хлором) также дает 2-окси - или 2-алкокеи-сгш - триазины. Азидо-4 - изопропиламино-6 - метилтио-сыж-триазин дает при облучении светом с К 254 или 300 нм 2-амино - 4-изопропиламино - 6-метилтио-с ж-триазин и 2-ази-до - 4-изопропиламино-сыж - триазин в качестве промежуточных продуктов и далее 2-амино - 4-изопропиламино-сыл 1-триазин. [14]
Образование оксиаитрахинонов и антрахинонов, по-видимому, обусловлено протеканием одновременно двух параллельных процессов: отщепления атомов хлора с соседними атомами водорода в виде хлористого водорода, при котором образуются оксиантрахиноны, и отщепления ангулярных атомов хлора в виде катиона и аниона и оставшегося атома хлора и ацетоксигруппы в виде анионов совместно с соседними атомами водорода, что приводит к образованию антрахинонов ( см. схему на стр. [15]