Cтраница 2
Образование оксиантрахинонов и антрахинонов, по-видимому, обусловлено протеканием одновременно двух пара ллельных процессов: отщепления атомов хлора с соседними атомами водорода в виде хлористого водорода, при котором образуются оксиантрахиноны, и отщепления ангулярных атомов хлора в виде катиона и аниона и оставшегося атома хлора и ацетоксигруппы в виде анионов совместно с соседними атомами водорода, что приводит к образованию антрахинонов ( см. схему на стр. [16]
Ни в одном случае не было отмечено полной деструкции молекулы, протекают лишь процессы гидроксилирования, отщепления атома хлора и эпоксидирования. [17]
![]() |
Сравнительная способность к разложению хлорорганических растворителей. [18] |
С точки зрения современных представлений реакции термического распада хлорорганических растворителей носят радикально-цепной характер, и первичным актом является отщепление атома хлора. [19]
Благодаря индуктивному эффекту атома хлора, который усиливает электрофилыгую природу карбонильного атома углерода, а также из-за легкости отщепления атома хлора хлорангидриды карбоновых кислот энергично взаимодействуют с большинством нуклеофилов даже в отсутствие катализатора. Фактически хлорангидриды кислот являются гораздо более реакциошшспособными ацилирующими агентами, чем кислоты. [20]
При нагревании полихлоркамфена, а также при действии солей железа, сильных щелочей и УФ-света он разлагается с отщеплением атомов хлора. [21]
Менее эффективный переносчик цепи реакции, увеличивая продолжительность жизни радикала А ( или Б), способствует стабилизации радикала посредством отщепления атома хлора. [22]
Полярографическое поведение четыреххлористого углерода в ди-метилформамиде и ацетонитриле [56] отличается от поведения его в водных растворах тем, что высоты волн, соответствующих поочередному отщеплению атомов хлора, неодинаковы. [23]
![]() |
Состав газа каталитического крекинга. [24] |
Комплексное соединение, образуемое углеводородом с А1С13 ( например, А1С1з С4Ню), не остается неизменным во время реакции крекинга. Выделение HCI свидетельствует об отщеплении атомов хлора, которые захватывают водородные атомы углеводородной части комплекса. Получаются соединения RAlCh и R2A1C1, где R - углеводородный радикал. [25]
Атом водорода, отщепляющийся в первой стадии, дает радикал, который может образовать олефин, теряя атом хлора. Однако если этот радикал не может образовать олефина путем отщепления атома хлора, то цепь не будет продолжаться. Маловероятно, чтобы радикал разлагался, отщепляя атом водорода. [26]
Поливинилхлорид, в противоположность фторсодержащнм полимерам, обладает высокой химической активностью. В процессах химических превращений в реакцию вступают атомы хлора. В большинстве случаев отщепление атома хлора влечет за собой отщепление атома водорода от соседнего углерода. [27]
В настоящее время очевидно, что большинство особенностей процесса деструкции поливинил хлорид а может быть объяснено, по крайней мере качественно, с точки зрения свободнорадикального механизма этой реакции. Современные представления об этом процессе могут быть кратко суммированы следующим образом. Термическое инициирование заключается в отщеплении атомов хлора от лабильных аномальных групп в молекуле ПВХ. В чистом полимере этот процесс наиболее легко осуществляется у ненасыщенных концевых групп, образующихся в результате передачи цепи при полимеризации. Кроме того, особенно при высоких температурах, могут отщепляться атомы хлора, расположенные рядом с точками разветвления цепей. Реакция может инициироваться также при ультрафиолетовом облучении, энергия которого поглощается ненасыщенными группировками, что приводит к отщеплению соседних атомов хлора. [28]
Основным продуктом разложения было 2-оксипроизводное атразина. При гидролизе бладекса атаке подвергается нитрильная группа, которая превращается в амидную и далее в карбоксильную группу. Результаты многочисленных других исследований показывают, что при разложении с Л1 - триазинов протекает отщепление атомов хлора, алкоксильных и алкилтио-групп. Однако, когда речь идет о разложении в усло виях, сопутствующих практическому применению гербицидов, не всегда ясно, происходят ли эти процессы в результате гидролиза или в этом процессе принимают участие почвенные микроорганизмы. [29]
Если в основной цепи макромолекулы появляются боковые ответвления, более короткие, чем основная цепь, но также состоящие из многократно повторяющихся мономерных звеньев, такие структуры принято называть разветвленными. Разветвленная структура цепей макромолекул установлена для полимеров, получаемых из эфиров вкриловой и метакриловой кислот, для поливинилового спирта, поливинилхлорида и др. Раз-ветвленность макромолекул может возникнуть в процессе получения полимеров. Например, в случае полимеризации хлористого винила наблюдается образование свободных валентностей в отдельных звеньях макромолекулы вследствие отщепления атома хлора или водорода. Появление свободных валентностей обусловливает возникновение боковых ответвлений цепи. С повышением температуры полимеризации разветвлегшость макромолекулярных цепей увеличивается. [30]