Отщепление - водородный атом
Cтраница 1
Отщепление водородного атома в виде иона также значительно легче и полнее проходит для первого, чем для последующих карбоксилов поликарбоновых кислот. [1]
Отщепление водородного атома в пункте 1, приводящее к образованию таутомерного основания Шиффа, является существенным этапом в переаминировании, рацемизации, декарбоксилировании и в реакции, катализируемой серинальдолазой ( см. стр. [2]
Первым и наиболее очевидным фактором, влияющим на отщепление водородного атома от алифатических соединений с образованием свободных радикалов, является прочность разрываемой водород-углеродной связи. [3]
По этой теории в первой фазе процесса происходит отщепление водородного атома с образованием иона карбония ( стр. Во второй фазе ион карбония присоединяется к олефину ( к атому углерода двойной связи с большим числом водородных атомов), образуя положительный ион большего молекулярного веса. [4]
Первым и наиболее очевидным фактором, влияющим на отщепление водородного атома от алифатических соединений с образованием свободных радикалов, является прочность разрываемой водород-углеродной связи. [5]
По этой теории в первой фазе процесса происходит отщепление водородного атома с образованием иона карбония ( стр. Во второй фазе ион карбония присоединяется к олефину ( к атому углерода двойной связи с большим числом водородных атомов), образуя положительный ион большего молекулярного веса. [6]
 |
Физические свойства некоторых алкенов. [7] |
В этих случаях наблюдается та же закономерность в отщеплении водородных атомов разного типа, как и при отщеплении галогеново-дорода. [8]
При низких температурах, несомненно, наиболее легко происходит отщепление вторичного водородного атома. [9]
 |
Зависимость выхода. [10] |
Трансаннулярная дегидроциклизация в 8 - 11-члешшх цикланах протекает с отщеплением водородных атомов, сближенных в положении 1 5 ( или 1 6) и возникновением С-С - связи внутри цикла, в результате чего в качестве первичных продуктов реакции образуются бициклические углеводороды. Образование бициклических систем для этих углеводородов является энергетически выгодным, так как удаление трансаннулярных водородных атомов снимает конформационное напряжение, существующее за счеттрансаннулярного взаимодействия атомов водорода, расположенных на противоположных сторонах цикла. С ростом числа углеродных атомов в цикле увеличивается расстояние между трансаннулярными водородными атомами, что, по-видимому, снттжает способность циклана к реакции трансаннулярной дегидроциклизации. [11]
Рассел [47], исследуя легкость самоокисления углеводородов, также наблюдал, что отщепление водородного атома от соединений типа цик-логексанов происходит легко. С другой стороны, низкая константа передачи ( 0 0181) циклогексиламина не подтверждает этого, но в данном случае отщепляющийся водородный атом аксиальный, и поэтому на отщепление могут оказывать влияние стерические препятствия. [12]
Рассел [47], исследуя легкость самоокисления углеводородов, также наблюдал, что отщепление водородного атома от соединений типа цик-логексанов происходит легко. С другой стороны, низкая константа передачи ( 0 0181) циклогексиламина не подтверждает этого, но в данном случае отщепляющийся водородный атом аксиальный, и поэтому на отщепление могут оказывать влияние стерические препятствия. [13]
При дегидратации спиртов в жестких условиях в кислых средах наблюдается та же закономерность в отщеплении водородных атомов разного типа, как и при отщеплении галогенводорода. [14]
 |
Связь между энергией активации реакции RI Н - R и энергией связи Н - R. [15] |
Страницы: 1 2 3