Отщепление - молекула - вода
Cтраница 1
Отщепление молекулы воды - дегидратация - влечет за собой образование более крупных частиц, легче выпадающих в осадок. [1]
Отщепление молекулы воды от спиртов типа RSCCHOHR, происходит с полной или только частичной перегруппировкой; это зависит от характера заместителей и от применяемых дегидратирующих средств. [2]
При отщеплении молекулы воды от двух гидроксилов сахара в его молекуле образуется второй кислородный мостик. Вода может отщепиться как за счет полуацетального и спиртового гидроксила, так и за счет двух спиртовых гидроксилов. [3]
При отщеплении молекулы воды от двух молекул исходных веществ группа ОН отрывается от молекулы кислоты, а атом водорода - от спирта. [4]
При отщеплении молекулы воды образуются а -, ( 5-ненасыщенные альдегиды и кетоны. Вследствие этого альдольно-кротоновая конденсация является Удобным способом для синтеза непредельных карбонильных соединений. [5]
При отщеплении молекулы воды от алканолов образуются алкены. [6]
При отщеплении молекулы воды от дзух гидроксилов моносахарида в его молекуле образуется второй кислородный мостик. При этом вода может отщепиться как за счет полуаце-тального и спиртового гидроксила, так и за счет двух спиртовых гидроксилов. [7]
При отщеплении молекулы воды от двух гидроксилов моносахарида в его молекуле образуется второй кислородный мостик. При этом йода может отщепиться как за счет полуаце-тального и спиртового гидроксила, так и за счет двух спиртовых гидроксилов. [8]
При отщеплении молекулы воды экгонин превращается в а н г и-д р о э к г о н и н, последний при нагревании с соляной кислотой до 280 распадается на двуокись углерода и тропидин. [9]
При самопроизвольном отщеплении молекулы воды это соединение превращается во внутренний эфир дигидроксиметилксантен, при окислении дающий гидроксиметилфлуорен. С двумя молекулами л-нафтола ацетилен соединяется в положении пара к гидроксильной групп ей дает этилиден-ди-я-нафтол. [10]
Однако такое отщепление молекулы воды может легко происходить в молекуле цис-изомера, в котором фенильная гпуппа и карбоксил находятся на наиболее близком расстоянии. Коричная же кислота, а следовательно и ортооксикоричная ( кумзри-новая) представляет собой транс-изомер, в котором фенил и карбоксил наиболее удалены один от другого. Вследствие этого лактонизация кумариновой кислоты происходит лишь в тех условиях, когда она сопровождается изомеризацией кумариновой кислоты. [11]
В результате отщепления молекулы воды от каждой пары реагирующих функциональных групп образуется полимер. Этот полимер условно обозначен цифрами 6 6, поскольку между каждыми двумя группами NH в его цепочке расположены шесть атомов углерода. [12]
В результате отщепления молекулы воды от молекулы спирта получается алкен. [13]
При этом происходит отщепление молекулы воды и частичная молекулярная перегруппировка, в результате которой получается соединение с нижеприведенной формулой. Оно представляет собой белые пли серые кристаллы, которые делаются зеленоватыми при хранении на воздухе и на свету. Изменение структуры морфина прп образовании апоморфина сильно снижает наркотическую активность и повышает возбуждающее действие на центральную нервную систему. Особенно резко выраженное стимулирующее действие апоморфип оказывает на рвотный центр. [14]
 |
Термомеханическое поведение бутваро-фенольных полимеров, содержащих разные количества бутвара.| Диаграмма растяжения пленок бутиаро-фенольных полимеров. [15] |
Страницы: 1 2 3 4