Cтраница 2
При нагревании происходит отщепление молекул воды и образуется сетчатая структура. [16]
Из глицеринового альдегида отщеплением молекулы воды при нагревании в 17 % - ной серной кислоте образуется с количественным выходом метилглиоксаль. [17]
На последующих стадиях происходит отщепление молекулы воды. Так как гидроксильная группа является плохой уходящей группой, ее отщепление от непротонированной молекулы невозможно ( ср. Стадии переноса протона от атома кислорода или азота ( либо к этим атомам) являются очень быстрыми и включаются в общее течение процесса как быстро устанавливающиеся равновесия. В связи с этим скоростьопределяющей стадией может быть либо стадия / - стадия присоединения, либо стадия 3 - отщепление молекулы воды от протонированного продукта присоединения. [18]
На последующих стадиях происходит отщепление молекулы воды. [19]
При действии Р2О5 происходит отщепление молекулы воды от двух молекул кислоты, и образуется ангидрид кислоты. [20]
Реакция почти всегда заканчивается отщеплением молекулы воды от продукта присоединения и образованием соединений с двойной связью C N. В ряде случаев происходят дальнейшие превращения - олигомеризация, образование гетероциклических соединений. [21]
Ангидриды кислот образуются при отщеплении молекулы воды от двух карбоксильных групп. Эти группы могут находится в двух разных молекулах или в одной молекуле двухосновной кислоты, например фталевой. [22]
Сложные эфиры образуются при отщеплении молекулы воды от кислоты и спирта. [23]
Формально эта реакция представляет собой отщепление молекулы воды; для осуществления реакции требуется активирование карбоксильной группы введением электроноакцепторного заместителя X. [24]
Следовательно, при 233 происходит отщепление молекулы воды. Анализ соли, нагретой при 233 в течение 1 - 2 час. [25]
Из образовавшихся третичных карбинолов возможно отщепление молекулы воды, что приводит к образованию непредельных соединений. Это явление объясняется характерной для третичных спиртов склонностью к образованию ангидридов. [26]
Все карбоновые кислоты в результате отщепления молекулы воды от двух молекул кислоты образуют ангидриды кислот. [27]
Кроме того, кадинен получается отщеплением молекулы воды от третичного спирта - кадинола C1SH 5OH, найденного в смоле персидских зонтичных растений, называемой гиль-банумом. [28]
Наконец, перемещение гидридного иона и отщепление молекулы воды приводит к иону м ( т / е80), содержащему полностью сопряженную систему двойных связей. [29]
Но в этом случае далее происходит быстрое отщепление молекулы воды с образованием / npem - бутил-катиона - стабильного третичного карбокатиона. [30]