Cтраница 3
Кислотная диссоциация может протекать также с отщеплением молекулы воды по типу Н3ЭО3 Н - ЭОг Н2О, причем получаются соли мета-мышьяковистой ( HAsO2) и леетасурьмянистой ( HSbO2) кислот. [31]
Кислотная диссоциация может протекать также с отщеплением молекулы воды по типу Н3ЭО3 H - j - ЭОг f H. [32]
Кислотная диссоциация может протекать также с отщеплением молекулы воды по типу Н3ЭО3 ч - Н ЭО. [33]
Полимеризация сводится к линейной поликонденсации с отщеплением молекул воды. Молекула H4SiO4 трифункциональна и образует с анионом H: jSiO4 - различные сополимеры. [34]
Ряд двухосновных кислот образует ангидриды при отщеплении молекулы воды от одной молекулы кислоты. [35]
При известных условиях обработки рицинолевой кислоты происходит отщепление молекул воды и на месте вторичной спиртовой группы образуется двойная связь. [36]
Обратимая реакция енолизации, в процессе которой отщепление молекулы воды от 2-фосфоглицерата приводит к образованию макроэргической связи в фосфоеноилпирувате. [37]
Ортоборная кислота Н3ВО3 при 100 С с отщеплением молекулы воды переходит в метаборную НВО2, структурный мотив которой составляет шестичленный цикл трибориой кислоты. Такие циклы связываются друг с другом в бесконечные цепи посредством водородных связей. И ортобораты, и метабораты активных металлов в воде подвержены гидролизу и имеют щелочную реакцию. [38]
Альдегиды могут конденсироваться с малонокым эфиром с отщеплением молекулы воды. [39]
Пиримидиновое кольцо образуется при циклизации карбамоижас-партата с отщеплением молекулы воды и образованием дигидрооро-тата. Затем при дегидратации дигидрооротата образуется оротат. [40]
Функциональными производными называются соединения, образующиеся при отщеплении молекулы воды от функциональной группы одной органической молекулы и другой молекулы. В результате гидролиза функциональные производные регенерируют исходное соединение. [41]
Образование двойной связи в молекуле органического соединения путем отщепления молекулы воды от оксипроизводного является настолько распространенной реакцией, что уместно рассмотреть ее более внимательно. Дегидратация спиртов, как уже говорилось об этом выше, протекает в присутствии сильнокислых агентов. Эта реакция характеризуется тем, что под влиянием кислого агента гидроксильная группа спирта присоединяет протон. Образующееся оксонневое соединение распадается на олефин и воду с одновременной регенерацией протона. Результат получается точно такой же, как если бы гидроксильная группа отщеплялась вместе с водородным атомом, принадлежащим соседнему углероду. [42]
В результате реакции между спиртом и кислотой происходит отщепление молекулы воды и образование сложного эфира. [43]
Ангидросахарами называются вещества, которые получаются в результате отщепления молекулы воды от двух гидроксильных групп молекулы моносахарида с образованием второго кислородного мостика. При образовании ангидросахаров вода может отщепляться как за счет полуацетального и какого-либо из спиртовых гидроксилов, так и за счет двух спиртовых гидроксилов. [44]
Отсюда очевидно, что произошла реакция конденсации с отщеплением молекулы воды. Как видим, от а-нафтола отделился лишь атом водорода, а другое соединение должно было дать ОН-группу, чтобы образовалась вода. [45]