Cтраница 3
Триалкил-бораны реагируют при нагревании в ксилоле; повышенная реакционная способность диалкилхлорборанов позволяет получать м-алкиламины при обычной температуре, а в более жестких условиях - и пространственно затрудненные амины. Применение ал-килдихлорборанов [58] ( уравнение 58) еще больше увеличивает скорость реакции и способствует полному использованию алкиль-ных групп при атоме бора. В каждой реакции происходит перемещение алкильного радикала и отщепление молекулы азота, последующий гидролиз во всех случаях приводит к вторичным аминам с хорошим выходом. [31]
При введении в 2 % - ный раствор диазометана в эфире, охлажденный до температуры ниже 0, небольшого количества ( около 1 %) комплекса трехфтористого бора и диэтилового эфира мгновенно начинается бурная экзотермическая реакция, представляющая собой своеобразный процесс поликонденсации. Комплекс, получаемый сочетанием диэтилового эфира с ВРЯ, обычно является катализатором катионной полимеризации. Возможно, что в данном случае происходит своеобразная катионная поликонденсация. Своеобразие ее заключается в том, что при каждом акте катионного инициирования и роста происходит отщепление молекулы азота от диазометана. [32]