Cтраница 1
Отщепление спирта из замещенных уретанов действием PaOs дает изоциаиат. [1]
Отщепление спирта от дипропилацеталя пропоксиацетальде-гида проводят с применением катализатора двуокиси церия при 290 - 300 С. [2]
Отщепление спирта из МЬГ - ионов исследованных соединений возможно только при условии локализации протона на экзоциклическом атоме кислорода, причем, такая структура может возникать как при непосредственном взаимодействии эндоциклического атома кислорода с катионом газа - реагента, так и путем миграции протона в МН - ионе от эндоциклического атома кислорода к экзоциклическому. Протекание такой перегруппировки возможно при выполнении определенных стереоэлектронных требований. В МНТ - ионах протон связан с одной из неподеленных пар атома кислорода. Поэтому, если в молекуле несколько гетероатомов, орбитали неподеленных пар которых сближены, возможно перемещение протона от одного кислородного атома к другому. [3]
С отщеплением спирта протекает реакция между ортоэфирами и синильной. [4]
После окончания отщепления спирта содержимое колбы перегоняют. [5]
![]() |
Технически важные ненасыщенные соединения, получаемые путем дегидратации, и их применение. [6] |
По окончании отщепления спирта содержимое колбы перегоняют. [7]
После окончания отщепления спирта содержимое колбы перегоняют. [8]
Пшме окончания отщепления спирта содержимое колбы перегоняют. [9]
Однако значительно чаще отщепление спирта ведут в присутствии катализаторов. [10]
С наименьшей легкостью отщепление спирта происходит у ацеталей алифатических альдегидов. [11]
Возможно, что для отщепления спирта требуется еще один моль ал-когслята [ ср. [12]
Пользуясь схемой присоединения и отщепления спирта, можно было ожидать, что двуэтиленовые углеводороды могут изомеризоваться с перемещением двойных связей в соседнее положение, далее в алленовые и двузамещенные ацетиленовые углеводороды. [13]
Отверждение такого олигомера сопровождается отщеплением спирта. [14]
Эфир енола может быть получен отщеплением спирта от ацеталей в кислой среде ( см. стр. [15]