Отщепление - вода
Cтраница 1
Отщепление воды протекает по правилу Зайцева. [1]
Отщепление воды во всех случаях происходит в одну стадию, при f40 - 200 С. [2]
Отщепление воды от оксисоединений обычно требует кислотного катализа ( см. стр. [3]
Отщепление воды из ( XXXVIII) фактически определяет его масс-спектр, однако, несмотря на наличие двух НО-групп в ( XXXIX), этот процесс минимален из-за невыгодности образования двойной связи в голове моста. [4]
Отщепление воды, как правило, проходит быстро и не лимитирует суммарной скорости реакции. При проведении этих реакций обычно используют катализ основаниями, добавляя в реакционную массу триэтиламин или пиперидин. [5]
Отщепление воды в подобных случаях протекает очень легко, так как при этом образуется система сопряженных двойных связей ( см. также стр. Если карбонильной компонентой, реагирующей с С - Н - кис-лотным соединением, является производное карбоновой кислоты ( сложный эфир, галогенангидрид, ангидрид), то стадия конденсации протекает обязательно, причем отщепляется спирт, галогеноводород или карбоновая кислота. [6]
Отщепление воды от соединения / в схеме ( 530) ведет, как правило, к такому стереоизомеру ( / /), в котором большой по объему остаток ( R) и диазогруппа находятся в mpawc - положении. [7]
Отщепление воды от спиртов можно осуществить нагреванием с сильной кислотой, например с серной и фосфорной кислотами, с кислым сульфатом калия. [8]
 |
Термограмма малеиновой кислоты.| Термограмма малеиновой кислоты, нагревавшейся в запаянном сосуде. [9] |
Отщепление воды у малеиновой кислоты наступает при более низкой температуре, чем переход в транс-шоыер. Обычно малеиновую кислоту переводят в фумаро-вую нагреванием ее до 200 С в запаянных сосудах. [10]
Отщепление воды или спирта от молекулы быс - ( оксиэтил) - суль-фона, бис - ( алкоксиэтил) сульфона и других бис - ( оксиэтил) - сульфо-ниловых соединений происходит в щелочной среде при повышенной температуре. [11]
Отщепление воды от алициклических спиртов приводит к образованию циклоалкенов. [12]
Отщепление воды легче всего происходит в случае третичных и вторичных спиртов. [13]
Отщепление воды катализируется разнообразными реагентами - сильными протонными и апротонными к-тами, напр. [14]
Отщепление воды происходит при нагревании 2 2 / - диметил-1 1 - Диан-трахинонила с хлористым цинком до 280, с едким кали и ацетатом натрия - до 240, и особенно легко с алкоголятом калия. В результате восстановительного действия алко-голята выделяется темнокрасный осадок натриевой соли лейкопирантрона. После отгонки спирта в реакционную массу добавляют воды и продувают воздух для окисления лейкосоединения. [15]
Страницы: 1 2 3 4