Cтраница 2
Отщепление воды от 4-метилизоборнсола при камфениой перегруппировке I рода приводит к главному продукту реакции р-метил-камфену. [16]
Отщепление воды от третичного бензилборнилового спирта мы производили обыкновенно нагреванием алкоголя с эквимолекулярным количеством бисульфата калия на масляной бане при 150 - 160 в течение 2 - 3 часов. По охлаждении реакционной смеси к ней была прибавлена вода для растворения минеральной соли, а углеводородный слой извлечен эфиром. Поело отгонки растворителя углеводород был перегнан в вакууме. [17]
Отщепление воды от третичного фенилнзобориоола протекает настолько легко, что уже при отгонке не вошедшей в реакцию камфоры в остатке получается почти исключительно не третичный алкоголь, а а-фенилкамфен с примесью значительного количества днфснила. [18]
Отщепление воды от алициклических пинаколиновьтх спиртов иногда также сопровождается сжатием цикла. [19]
Отщепление воды от спиртов можно осуществить нагреванием с сильной кислотой, например с серной и фосфорной кислотами, с кислым сульфатом калия. [20]
Отщепление воды от гексоз может иметь место и таким образом, что две молекулы гексозы теряют одну молекулу воды, в таком случае образуются биозы. Биозы очень распространены в природе. К самым распространенным биозам относится свекловичный сахар или сахароза и молочный сахар или лактоза. [21]
Отщепление воды из камфероксима происходит при действии самых разнообразных водоотнимающих веществ. Обыкновенно обе операции - отнятие воды и омыление нитрила - соединяют вместе и для получения камфоленовой кислоты просто кипятят камфероксим с разведенной серной кислотой. [22]
Отщепление воды, как правило, проходит быстро и не лимитирует суммарной скорости реакции. При проведении этих реакций обычно используют катализ основаниями, добавляя в реакционную среду триэтиламин или пиперидин. В случае необходимости применяют также водоотнимающие реагенты, например уксусный ангидрид. Условия проведения реакции в основном определяются подвижностью атомов водорода взятого соединения. [23]
Отщепление воды может привести также к соединению двух молекул с образованием эфира. [24]
Отщепление воды катализируется разнообразными реагентами: сильными кислотами ( H2S04, HC1), солями ( ZnCl2), гидроксидами или алкоголятами щелочных металлов. Отщепление водорода может происходить пирогенно, например, образование дифенила из бензола при 700 С, или с участием окислителей. [25]
Отщепление воды и раскрытие цикла, как в случае гофмановского расщепления морфолина, здесь невозможны, потому что ни в положении 2, ни в положении 6 не имеется водорода. Тот же морфолон ( XXXVI) может быть получен также непосредственно из четвертичной аммониевой соли ( XXXIV) перегонкой ее в вакууме. [26]
Отщепление воды катализируется разнообразными реагентами: сильными кислотами ( H2S04, HC1), солями ( ZnCl2), гидроксидами или алкоголятами щелочных металлов. Отщепление водорода может происходить пирогенно, например, образование дифенила из бензола при 700 С, или с участием окислителей. [27]
Отщепление воды от вторичных спиртов редко приводит к образованию эфиров; поэтому олефины могут быть получены из них с хорошими выходами. [28]
Отщепление воды и раскрытие цикла, как в случае гофмановского расщепления морфолина, здесь невозможны, потому что ни в положении 2, ни в положении 6 не имеется водорода. Тот же морфолон ( XXXVI) может быть получен также непосредственно из четвертичной аммониевой соли ( XXXIV) перегонкой ее в вакууме. [29]
Отщепление воды осуществляется при атмосферном давлении в паровой фазе при 270 - 280 С в присутствии солей фосфорной кислоты, нанесенной на кусочки кокса размером 5 - 8 мм. [30]