Cтраница 3
Отщепление воды от спиртов. [31]
Отщепление воды от аммонийных солей может проводиться также в нысакв кипящих инертных растворителях, с непрерывной отгонкой образующейся i в виде азйотрогшой смеси. [32]
Отщепление воды особенно легко происходит у спиртов, гндрокспльная труп которых находится в - положении к кето -, карбалкоксп -, интро - или нитрилъщ группам. [33]
Отщепление воды ( М - 18) в процессе распада насыщенных спиртов приводит к появлению интенсивных пиков в масс-спектрах всех спиртов, за исключением метилового ( ср. [34]
Отщепление воды от молекулярных ионов цикланолов протекает в различной степени в зависимости от величины цикла ( ср. 7А, Б, В); оно особенно заметно в случае цикло-гексанола, на примере которого этот процесс был детально изучен [11, 29] с применением аналогов, меченных дейтерием во всех положениях. [35]
Отщепление воды ( 18 единиц массы) из гидроксильных соединений представляет собой еще один процесс, сопровождающийся миграцией водорода и образованием олефина. [36]
Отщепление воды в подобных случаях протекает очень легко, так как при этом образуется система сопряженных двойных связей ( см. также стр. Если карбонильной компонентой, реагирующей с С - Н - кис-лотным соединением, является производное карбоновой кислоты ( сложный эфир, галогенангидрид, ангидрид), то стадия конденсации протекает обязательно, причем отщепляется спирт, галогеноводород или карбоновая кислота. [37]
Отщепление воды от соединения / в схеме ( 530) ведет, как правило, к такому стереоизомеру ( / /), в котором большой по объему остаток ( R) и диазогруппа находятся в транс-положении. [38]
Отщепление воды от оксикислот при, нагревании происходит по-разному в зависимости от взаимного положения гидроксильной и карбоксильной групп в молекуле. [39]
Отщепление воды от а-оксикислот протекает особенно гладко, иногда ( частично) даже при хранении в эксикаторе над серной кислотой; поэтому низшие а-окси-кислоты трудно получить в чистом виде. Эта реакция протекает в несколько стадий. [40]
Отщепление воды происходит даже в водном растворе при комнатной температуре или при нагревании и катализируется кислотами. Склонность к этой внутримолекулярной этерификации настолько сильна, что оксикислоты этого типа невозможно получить в свободном состоянии, а только в виде солей. Так, например, при восстановлении левулиновой кислоты амальгамой натрия получается после подкисления раствора вместо у-оксивалериановой кислоты непосредственно лактон. Свойства лактонов будут описаны ниже. [41]
Отщепление воды от 2-фенилциклогексанолов тоже протекает стереоспеци-фически. [42]
Отщепление воды от а лициклических спиртов приводит к образованию циклоалкенов. [43]
Отщепление воды от гликолей, содержащих гидроксильные группы у соседних атомов углерода, обычно приводит не к окисям, а лишь к продуктам их превращения. [44]
Отщепление воды происходит при нагревании этиленциан-гидрина с фосфорным ангидридом 8 - 16, однако при этом наблюдается сильная полимеризация акрилонитрила, и выходы не превышают 40 % даже при добавлении песка в качестве разбавителя. [45]