Отщепление - водород
Cтраница 1
Отщепление водорода возможно, во-вторых, вместе с вспомогательной группой L, изначально находившейся в субстрате. [1]
 |
Приближенные энергии диссоциации связей, кДж - моль. [2] |
Отщепление водорода от группы О - Н в спиртах энергетически невыгодно, поэтому третичные спирты, например грет-бутанол, окисляются с большим трудом. Напротив, водород легко отщепляется от группы а - С - Н первичных и вторичных спиртов и С - Н альдегидов. Это относится и к муравьиной кислоте. Сравнение энергий диссоциации показывает также, что альдегиды окисляются легче, чем первичные спирты. Это объясняет, например, тот факт, что из первичных спиртов трудно получить альдегиды, избежав их дальнейшего окисления в карбоновые кислоты. [3]
Отщепление водорода от С4 в 10 привело бы к образованию 3-метилгептатриена - 1 4 6 и регенерации связи Со - Н, что и необходимо для каталитической реакции. [4]
Отщепление водорода от соединений RPH2 ВН3 и R2PH ВН3 идет при - 100 С и приводит к образованию соединений RPH ВН2 и R2P ВН2, известных только в виде полимеров. [5]
 |
ОЗМО этиль-ного радикала.| ВЗМО пропана. [6] |
Отщепление водорода аллильным радикалом от метана или этана ( см. ниже) включает взаимодействие ОЗМО радикала с ВЗМО алкана. [7]
Отщепление водорода сопровождается конденсацией образующихся радикалов по реакции, которая, как установлено, является обратимой. [8]
Отщепление водорода наблюдается в а-метиленовых или ме-тильных группах, в которых эффект сопряжения с двойной связью уменьшает энергию связи С - Н приблизительно на 42 кДж / моль. Образующийся свободный радикал является аллильным и способен к изомеризации и взаимодействию с другим свободным радикалом или с макромолекулой каучука. В последнем случае происходит сшивание каучука, сопровождающееся ростом молекулярной массы, уменьшением пластичности и образованием геля. [9]
Отщепление водорода от углеводородов с образованием олефинов и диолефинов. [10]
Отщепление водорода от металла и обратное присоединение его даже без отделения металла от субстрата имеет особое значение для гетерогенно-каталитических реакций изомеризации олефинов и углеводородов на металлической поверхности, а также для некоторых биологических систем. Водные кобальтово-цианидные системы; активирующие водород и катализирующие гидрогенизацию диенов, позволяют получать различные изомеры олефинов в зависимости от концентрации цианида; наблюдаемая стереоселективность может быть объяснена взаимным ац л-превращением. С такого рода механизмом может быть связано осуществление стерического контроля в некоторых реакциях полимеризации, катализируемых переходными металлами. [11]
Отщепление водорода от молекулы углеводорода при дсй Ствии иода с образованием йодистого водорода; иод затем реге нерируют окислением йодистого водорода кислородом. [12]
Отщепление водорода приводит в то же время к отложению на поверхности сорбента монослоев углерода. [13]
Отщепление водорода от соединений называется дегидрогенизацией. СО и На, жиров, синтез искусственного жидкого топлива. [14]
Отщепление водорода возможно, во-вторых, вместе с вспомогательной группой L, изначально находившейся в субстрате. [15]
Страницы: 1 2 3 4