Отщепление - водород
Cтраница 2
Отщепление водорода в виде иона гидрида Н - очень мало вероятно по тем же соображениям. Если бы водород перемещался в виде Н, он должен был бы реагировать с растворителем - водой, образуя молекулярный водород, что в действительности не наблюдается. Гидриды металлов бурно разрушаются водой, даже и щелочных растворах. Есть, однако, прямое доказательство неправильности механизма с участием ионов гидрида при реакции Канниццаро. [16]
 |
Масс-спектры 1-н-гептилфторида ( а, 1-н-гептилхлорида. [17] |
Отщепление водорода происходит из у - или 8-положения. [18]
Отщепление водорода происходит от а-метиленовых групп полиизопреновой цепи, где за счет сопряжения с двойной связью энергия связи С - Н уменьшена приблизительно на 42 кДж / моль. [19]
Отщепление водорода может быть осуществлено с помощью свободных радикалов, возникающих при распаде перекисей. [20]
Отщепление водорода от дигидридов ди-н-бутил - и диизобутилолова проходит медленно, требуется нагревание смеси до 80 - 100 С. Ди-н-бутилолово кристаллизуется в виде циклического гексамера, тогда как диизобутилоло-во - в нонамерной форме. [21]
Отщепление водорода от дигидрида ди-а-нафтилолова приводит к образованию ди-а-нафтилолова с количественным выходом. [22]
Отщепление водорода происходит с различной легкостью; диэтилстибин превращается в тетраэтилдистибил уже при - 10 С, в других случаях требуется небольшое нагревание ( см. гл. [23]
Отщепление водорода от углеводородов с образованием олефинов и диолефинов. [24]
Отщепление водорода в последнем примере называется дегидрированием и проводится с помощью катализатора. При каталитическом окислении очень часто образуется и вода, и молекулярный водород ( разд. [25]
Отщепление водорода может поэтому происходить только в одном направлении с образованием этиленовой связи. [26]
Отщепление водорода обычно протекает через шестицентровое цик-переходное состояние. [27]
Такое отщепление водорода подтверждается опытами Безекена по разложению перекиси бензоила в хлороформном растворе Я. При этом образуется бензол и не образуется хлорбензола. [28]
Присоединение-и отщепление водорода, обязательно сопровождающее процессы отщепления и присоединения гидроксила, действительно можно раздельно наблюдать на опыте. Более того, не только исходные соли, но также и образующийся бензол обменивается водородом со щелочью. Очевидно, что ароматическое кольцо атакуется расплавленной щелочью самыми разнообразными путями, которые-до настоящего времени еще мало изучены. [29]
 |
Области молекулярного иона ( М - фенилацетилена ( а, 1-бром - 2-хлорбензола ( б, 2-стирилпиридина ( s и дифенила ( г. [30] |
Страницы: 1 2 3 4