Отщепление - водород
Cтраница 3
Иногда отщепление водорода выражено настолько сильно, что приводит к ошибочному отнесению молекулярного иона из-за слишком большой интенсивности иона ( М-1) по сравнению с молекулярным. [31]
Процесс отщепления водорода от органических - соединений называется дегидр ированием или в более широком смысле дегидрогенизацией. [32]
Процесс отщепления водорода от вещества называется дегидрогенизацией. [33]
Реакция отщепления водорода от соединений называется дегидрогенизацией, или дегидрированием. [34]
Скорость отщепления водорода можно увеличить, добавляя соответствующий катализатор, лучше всего фермент - де-гидрогеназу. Роль катализатора в реакции отщепления водорода может выполнять и сам металл электрода, например, платинированная платина. Однако эффект будет значительно меньше, чем при применении ферментов. Скорость ионизации водорода также можно увеличить, применяя электрод, обладающий каталитическими свойствами - платинированную платину или палладий. Такие электроды, однако, катализируют и побочные реакции, в частности, реакцию окисления водорода кислородом, и поэтому не всегда применимы. [35]
При отщеплении водорода ( реакция дегидрирования) этиловый спирт распадается на уксусный альдегид и водород. [36]
Об отщеплении водорода в а-положении к бензольному кольцу в ароматических углеводородах под действием метильного радикала, полученного при разложении диацетилперекиси, уже упоминалось: вновь образовавшиеся при этом радикалы диме-ризуются, в результате чего, например, из бензальхлорида получается 1, 2-дифенилтетрахлорэтан. [37]
Об отщеплении водорода в а-положении к бензольному кольцу в ароматических углеводородах под действием метильного радикала, полученного при разложении диацетилперекиси, уже упоминалось: вновь образовавшиеся при этом радикалы диме-ризуются, в результате чего, например, из бензальхлорида получается 1 2-дифенилтетрахлорэтан. [38]
С происходит отщепление водорода от молекуль спирта и в зависимости от его строения образуются альдегиды или кетоны. [39]
Дегидрирование - отщепление водорода от углеводородов, спиртов и других химических соединений с образованием олефинов, диолефинов, альдегидов. Применяется для синтеза бутадиена и изопрена - сырья для многих видов синтетического каучука, синтеза ароматических углеводородов. [40]
 |
Зависимость изменения энергии Гиббса для реакций дегидрирова ния углеводородов от температуры.| Зависимость изменения энергии Гиббса для реакций дегидрирования спиртов и аминов от температуры. [41] |
Наоборот, отщепление водорода с получением углеводородов с сопряженными двойными ( кривая 3) и особенно с тройными связями ( кривая /) термодинамически наименее выгодно. [42]
Если бы отщепление водорода происходило по первой схеме, то полученный альдегид содержал бы двухвалентный атом углерода и гидроксильную группу и был бы крайне неустойчив; уксусный альдегид тогда вступил бы в реакции, свойственные спиртам; например из альдегида выделялся бы водород при действии металлического натрия. Этих свойств, однако, уксусный альдегид не проявляет. Следовательно, отщепление происходит не по первой, а по второй схеме. [43]
Если бы отщепление водорода происходило по первой схеме, то полученный альдегид содержал бы двухвалентный атом углерода и гидроксильную группу и был бы крайне неустойчив; уксусный альдегид тогда вступал бы в реакции, свойственные спиртам; например из альдегида выделялся бы водород при действии металлического натрия. Этих свойств, однако, уксусный альдегид не проявляет. Следовательно, отщепление происходит не по первой, а по второй схеме. [44]
Повидимому, отщепление аллильного водорода также может иметь место. [45]
Страницы: 1 2 3 4