Cтраница 1
Отщепление галогеноводорода в двухстадийном процессе сначала приводит к образованию дихлоркарбена ( ср. СО, которая медленно атакуется анионами - ОН с образованием формиат-аниона. [1]
Отщепление галогеноводорода происходит также при высокой температуре. [2]
Отщепление галогеноводорода от галогенопронзводного приводит п образованию олефинов. [3]
Отщепление галогеноводорода от 1 4-дигалогеаи / ов тоже не имеет практического значения. [4]
Отщепление галогеноводорода от - галогентиолов также приводит к тииранам. [5]
Отщепление галогеноводорода с образованием галогеноопефинов протекает по правилу Зайцева [348], по которому протон предпочтительно отщепляегсв от менее гидрированного атома углерода. [6]
Отщепление галогеноводородов полностью аналогично отщеплению воды от спиртов. Так как многие галогенпды получают только из соответствующих гидронсиль-ных соединений, то этот метод следует рассматривать в основном как обходный - путь. Однако известны многочисленные случаи, когда он обладает преимуществом. [7]
Отщепление галогеноводорода легко достигается перегонкой ненасыщенного галогенида с твердой гидроокисью щелочного металла. [8]
Отщепление галогеноводорода, которое, как полагают, следует за реакцией внедрения [ уравнение ( 29) ], наблюдалось и в других случаях. [9]
Отщепление галогеноводорода в двухстадийном процессе сначала приводит к образованию дихлоркарбена ( ср. СО, которая медленно атакуется анионами - ОН с образованием формиат-аниона. [10]
Отщепление галогеноводорода от непредельных галогенидов не играет особой роли. Отнятие галогена от 1 2 3 4-тетрагалогенидов имеет препаративное значение только для получения бутадиена. [11]
Отщепление галогеноводорода от 1 4-дигалогенидов тоже не имеет практического значения. [12]
Отщепление галогеноводородов может все же происходить без перегруппировки при действии очень активных нуклеофильных реагентов, когда осуществляется процесс Е2, начинающийся с воздействия реагента на атом водорода. [13]
Двухкратное отщепление галогеноводорода от молекулы вицинального дига логсналкана спиртовым раствором щелочи. [14]
При отщеплении галогеноводорода образуется наиболее замещенный алкен, то есть содержащий наибольшее количество углеродных заместителей при двойной связи. [15]