Cтраница 2
При отщеплении галогеноводорода от дигалогеналканов или га-логеналкенав образуются алкины. [16]
Следовательно, отщепление галогеноводорода в этих условиях должно происходить в основном как ыс-элиминирование. Весьма вероятно также, что газофазная реакция должна быть более похожа на жидкофазную реакцию в неполярном растворителе, чем на аналогичную реакцию в полярном растворителе. В силу этих доводов ыс-направленность газофазного элиминирования более уже не кажется аномальной. Стереохимические результаты реакции присоединения интерпретируются в терминах устойчивости ионных пар, образованных карбониевыми ионами и анионами. [17]
Второй способ отщепления галогеноводорода - пиролитический. В паровой фазе хлористый водород отщепляется па раскаленной платиновой спирали [ 1004а), или же при температуре 500 над некоторыми контактами, например пемзой [1004], каолином [1005], окисью алюминия [1006] или активированным углем с нанесенными на них некоторыми окислами и солями. [18]
Однако детали отщепления галогеноводорода, в результате которого сначала из-за потери протона, а потом иона галогена образуется промежуточный одновалентный азот, все еще до некоторой степени гипотетичны. Главным доказательством приведенного механизма является возможность осуществления перегруппировки путем обработки основанием первоначально полученного N-галогепамина и выделение изоциапатов - первых стабильных продуктов в апротоппых условиях. Отсюда следует, что должно произойти отщепление галогеповодорода, которое влечет за собой образование соединения с одновалентным азотом; при этом, несомненно, происходит миграция группы. [19]
Азетидины получают отщеплением галогеноводорода от - галоген-аминов. Их свойства аналогичны свойствам азиридинов. [20]
Можно чаще наблюдать отщепление галогеноводорода, когда реакциоиноспособен как атом галогена одной, так и атом водорода другой компоненты. Это обычно касается ароматических веществ, фенолов или третичных аминои, и протекающие при этом реакции, по сути дола, того жо типа, что и синтезы Фриделя - Крафгса. Они ведут к ироизлодшлм ди - и трйфенилметана и к ке-тонам. [21]
В общем случае отщепление галогеноводородов от f - хлор - или f - бромал-киламинов дает для первичных аминов низкие выходы четырехчленных циклических соединений. Большая часть вторичного азетидина, образующегося вначале, повидимому, разлагается или полимеризуется. [22]
Ионизация ацилгалогенида и отщепление галогеноводорода происходит при воздействии сильных органических оснований, например третичных аминов. [23]
Можно чаще наблюдать отщепление галогеноводорода, когда реакционноспособен как атом галогена одной, так и атом водорода другой компоненты. Это обычно касается ароматических веществ, фенолов или третичных аминов, и протекающие при этом реакции, по сути дела, того же типа, что и синтезы Фриделя-Крафтса. Они ведут к производным ди - и трифенилметана и к кетонам. [24]
Олефины возникают благодаря отщеплению галогеноводорода от галогеналкила под влиянием амида натрия, едкого натра, алко-голята натрия, которые всегда находятся в небольших количествах в реакционной массе. Возможно, что отщепление галогеноводорода происходит в результате воздействия ацетиленида натрия, который является довольно сильным основанием. Олефины обычно легко удаляются из реакционной смеси, так как температура кипения их значительно ниже, чем температуры кипения получаемых 1-алки-нов. [25]
Олефины возникают благодаря отщеплению галогеноводорода от галогеналкила под влиянием амида натрия, едкого натра, алкого-лята натрия, которые всегда находятся в небольших количествах в реакционной массе. Возможно, что отщепление галогеноводорода происходит в результате воздействия ацетиленида натрия, который является сильным основанием. Олефины обычно легко удаляются из реакционной смеси, так как температура кипения их значительно ниже, чем температура кипения получаемых 1-алкинов. [26]
Олефины часто получают отщеплением галогеноводородов или галогенов от галогенопроизводных. [27]
Олефины часто получают отщеплением галогеноводородов или галогенов от галогенопроизнодных. [28]
Олефины часто получают отщеплением галогеноводородов или галогенов от галогенопроизводных. [29]
Среди средств, способствующих отщеплению галогеноводорода, применяют хлориды алюминия, цинка и железа, иногда - металлические алюминий и цинк, карбонаты и ацетаты натрия и калия, оксиды цинка, марганца, олова и железа. [30]