Cтраница 3
Иначе обстоит дело с отщеплением галогеноводорода от галоген-циклоалканов или от галогензамещенных олефинов. Если жесткая структура таких галогенопроизводных препятствует образованию трансоидного переходного состояния, отщепление галогеноводорода сильно замедляется или не идет совсем. [31]
ЗАЙЦЕВА ПРАВИЛО: при отщеплении галогеноводорода от вторичных или третичных галогенидов, а также воды от спиртов и тозилатов водород отрывается преим. [32]
Аналогичные факты смешанного пространственного течения процессов отщепления галогеноводорода были установлены и в ряду галогенопроизводных обычных циклов. ПС антц) должны образовываться при неполном дегидробромировании 3-бромциклоалкены или 1 3-цикло-алкадиены. [33]
Олефины можно также получать из алкилгалогенидов отщеплением галогеноводорода. Однако алкилгалогениды чаще всего получают из спиртов; поэтому проще прямо дегидратировать спирт, чем превращать спирт в алкилгалогенид, а алкилгалогенид в олефин. [34]
Реакции нуклеофильного замещения галогена часто сопровождаются реакциями отщепления галогеноводорода с образованием алкенов. [35]
Реакции нуклеофильного замещения галогена часто сопровождаются реакциями отщепления галогеноводорода с образованием адкенов. [36]
Побочные реакции состоят в дополнительном замещении и отщеплении галогеноводорода по схеме R-CHX-CHX-R - R-CH: СХ-R НХ. [37]
Второй метод получения ненасыщенных галогенидов заключается в отщеплении галогеноводорода от дигалогенидов типа R - CX2 - CH2 - R, следовательно-из кетонгалогенидов. [38]
При реакции а В-дшалогенэтидалкиловых эфиров с аминами происходит отщепление галогеноводорода с образованием р-галогенвиниловых эфиров. Отщепление проводится при длительном нагревании эквимолекулярных количеств дигалогенэф-ира и третичного амина. Затем выпавшие кристаллы гидрохлорида амина отсасываются. [39]
Под электронным ударом галогенпроизводные углеводородов претерпевают прежде всего отщепление галогеноводорода с образованием соответствующего алкена. [40]
Ацетиленовые углеводороды получают либо алкилированием ацетилена, либо отщеплением галогеноводородов ( или галогенов) от полигалогенопроизводных. [41]
У некоторых веществ после присоединения к ним галогена происходит отщепление галогеноводорода. Если это произошло и при анализе было определено количество образовавшейся кислоты, чтобы внести поправку на возможное замещение ( см. пункт а), то такая поправка будет в данном случае слишком большой, и соответственно этому бромное или йодное число получится слишком низким. [42]
В случае вторичных и третичных галогеналкилов имеет место также отщепление галогеноводородов с образованием непредельных соединений. Эта реакция также ускоряется с увеличением молекулярного веса галогена. Так, попытка получить йодистый mpem - бутилмагний из третичного йодистого бутила привела только к получению изобутилена, в то время как третичный хлористый бутил образует соответствующее магнийорганическое соединение с хорошим выходом. [43]