Cтраница 1
Отщепление галоидоводородов от соединений второго типа является одним из методов получения ненасыщенных кислот с тройной связью. [1]
Отщепление галоидоводорода наблюдается также при возгонке в вакууме. [2]
Отщепление галоидоводорода, судя по выпадению осадка бромистого калия, идет уже на холоду. [3]
Отщепление галоидоводорода перегонкой в вакууме в присутствии твердого едкого кали было применено впервые Крафтом и Рейтером [17] при получении высших алкинов-1 из дибромидов или бромолефинов. Быстрая перегонка дибромидов при низком давлении приводит к образованию главным образом бромоле-финов. Авторы указывают, что при этом не происходит изомеризации; однако подробное изучение реакции в этих условиях проведено не было. [4]
Отщепление галоидоводорода от дигалоидопроизводных бутана в производственных процессах облегчается присутствием водяного пара или хлоридов различных металлов. [5]
Отщепление галоидоводорода от СР2С1СН2СИ2СН3 с образованием CF2 CHCH2CH3 протекало легко, но требовало соблюдения точных экспериментальных условий для обеспечения хорошего выхода, так как исходный реагент и продукт реакции обладают низкими температурами кипения. [6]
Отщепление галоидоводородов под действием щелочей от вторичных галоидо-производных происходит легче, чем от первичных, а от третичных галоидопроизводных легче, чем от вторичных. [7]
Отщепление галоидоводорода с помощью оснований применяется, например, для получения винилхлорсиланов. [8]
Отщепление галоидоводородов под действием щелочей от вторичных галоидо-производных происходит легче, чем от первичных, а от третичных галоидопроизвод-ных легче, чем от вторичных. [9]
Отщепление галоидоводородов от соединений второго типа является одним из методов получения ненасыщенных кислот с тройной, связью. [10]
Отщепление галоидоводорода проводят, например, нагреванием с силикагелем. В патенте не дано каких-либо примеров или деталей процесса. [11]
Отщепление галоидоводорода от предельных дигалогенидов и тетрагалогенидов действием амида натрия и спиртовой или твердой щелочи ( едкого кали) в различных условиях является препаративным методом получения алкинов-1 и, соответственно, алка-диинов с тем же числом углеродных атомов, какое входит в со. [12]
Отщепление галоидоводородов от соединений типа R3C - GHXR, сопровождающееся ретропинаколиновой перегруппировкой, идет легче всего с иодпроизводными, труднее - с хлорпроизводными. [13]
Для отщепления галоидоводорода помимо вышеприведенных иногда употребляются и другие щелочные агенты. Хотя в синтезе ацетиленов эти агенты дают менее удовлетворительные результаты, для получения олефинов они иногда очень удобны. Этилат натрия впервые был применен в синтезе Пронина [2], затем его иногда употребляли также для синтеза замещенных толана ( стр. [14]
Для отщепления галоидоводорода от непредельных галогени-дов применяется также твердая щелочь. [15]