Cтраница 3
Синтез диалкилацетиленов не может быть проведен посредством отщепления галоидоводорода с быч. [31]
В присутствии хлористого алюминия также может происходить отщепление галоидоводорода как от исходного галоидопро-изводного, так и от продукта присоединения его к олефину. Галоидоводород может присоединяться к олефинам, образуя иные галоидопроизводные, которые в свою очередь способны присоединяться к олефину. Так, хотя хлористый этил не присоединяется к хлористому винилу в присутствии хлористого алюминия, однако образуется небольшое количество высококипящих продуктов, из которых был выделен 1 1 3-трихлорбутан. [32]
Большое значение имеют работы А. М. Зайцева по изучению отщепления галоидоводородов от галоидных алкилов с образованием олефинов. [33]
Также только теоретическое значение имеет применение метода отщепления галоидоводорода для получения ненасыщенных мо-нокарбоновых кислот. Почти все они с большим успехом получаются иным, синтетическим путем. [34]
Реакции нуклеофильного замещения галоида часто сопровождаются реакциями отщепления галоидоводорода с образованием ал-кенов. [35]
Продукты присоединения галоида, переходящие далее с отщеплением галоидоводорода в галоидозамещенные, выделены: для антрацена еще В. [36]
В присутствии хлористого алюминия также может происхс дить отщепление галоидоводорода как от исходного галоидопрс изводного, так и от продукта присоединения его к олефин; Галоидоводород может присоединяться к олефинам, образу иные галоидопроизводные, которые в свою очередь способны npi соединяться к олефину. [37]
Это объясняется тем фактом, что в реакции отщепления галоидоводородов основание извлекает протон. [38]
![]() |
С ] 9 - Стероиды неизвестного строения, содержащиеся в моче. [39] |
Фактически вещество, выделенное из мочи или полученное отщеплением галоидоводорода от 3 ( 3-хлорандростеронаш, вероятно, представляет собой смесь обоих изомеров, так как описанные образцы плавятся при температурах от 109 до 119 и вызывают понижение температуры плавления смешанной пробы. Таким образом, приведенные в таблице 41 данные о выделении андро-стерона - и дегидроандростерона не вполне точны, потому что в некоторых случаях были выделены также и продукты дегидратации. [40]
Получать метилснкетоны можно следующими методами: а) отщеплением галоидоводорода от галоидопроизводных кетонов при помощи дна. [41]
В то же время ненасыщенные дикарбоновые кислоты получаются путем отщепления галоидоводорода от соответствующих галоидок ислот, причем в зависимости от условий реакции образуются цис - и mpawc - изомеры. Например, при нагревании бромянтар-ной кислоты выше температуры ее плавления или при кипячении ее с водой получается фумаровая кислота. [42]
В то же время ненасыщенные дикарбоновые кислоты получаются путем отщепления галоидоводорода от соответствующих галоидо-кислот, причем в зависимости от условий реакции образуются цис - и лгранс-изомеры. Например, при нагревании бромянтарной кислоты выше температуры ее плавления или при кипячении ее с водой получается фу-маровая кислота. [43]
Второй побочной реакцией, осложняющей получение алкил-магннйгалогенидов, является отщепление галоидоводородов с образованием олефинов. Грег-бутилбромид и соответствующий йодид при взаимодействии с магнием практически нацело превращаются в изобутилен. Эту побочную реакцию можно объяснить тем, что образовавшееся в первый момент магнийорганическое соединение реагирует с исходным галоидным алкилом как основание, отщепляя протон, причем вытеснение йодиданиона на заключительной стадии реакции элиминирования энергетически более выгодно, чем аниона хлора. [44]
Этот метод применяют в тех случаях, когда при отщеплении галоидоводорода от галоидоалканов получаются более однородные продукты, чем при отщеплении воды от спирта. [45]