Cтраница 2
При отщеплении галоидоводородов от галоидных алкилов водород уходит от наименее гидрогенизированного атома углерода. [16]
При отщеплении галоидоводородов от галоидных алкилов водород уходит от наименее гид рогенизиро ванного-атома углерода. [17]
Большинство реакций отщепления галоидоводорода было проведено с бромпроизводными. [18]
В этом случае отщепление галоидоводорода происходит уже в присутствии едкого натра и сопровождается Перемещением тройной связи. [19]
Так как скорость отщепления галоидоводорода больше всего у иоди-дов, а меньше всего у хлоридов 82, то при алкилировании с высокомолекулярными галоидными алкилами часто выгоднее применять бромиды или. В этих случаях температура реакции таюке должна быть возможно ниже. При известных условиях люжгго также избегнуть образования олефинов, применяя вместо щелочного - магниевый алкоголя т, ср. [20]
Противоположное влиянии обнаруживается при отщеплении галоидоводорода от вторичных или третичных галоидалкилов. [21]
По этому же типу протекает отщепление галоидоводородов в некоторых галоидозамещенных терпенового ряда. [22]
Весьма нежелательным явлением оказывается часто наблюдаемое отщепление галоидоводорода от галоидсодержащих алифатических растворителей ( ср. [23]
Также только теоретическое значение имеет метод отщепления галоидоводорода для получения ненасыщенных монокарбоно-вых кислот. Почти все они с большим успехом получаются иным, синтетическим путем. [24]
Для малоустойчивых р-хлорзамещенных алкилсиланов характерны реакции отщепления галоидоводорода, замещения галоида, реакции поликонденсации и полимеризации. [25]
Бурная реакция с водой, сопровождающаяся отщеплением галоидоводорода, указывает на наличие галоидангидрида жирной кислоты. Реакцию с анилином можно провести в бензольном или эфирном растворе, причем в этом случае выделяется осадок солянокислого анилина. Из бензольного раствора после удаления избытка анилина можно выделить образовавшийся анилид. [26]
Сопоставив все закономерности, наблюдаемые при отщеплении галоидоводорода от галоидных алкилов, при присоединении к олефи-нам серной кислоты и гидролизе полученных продуктов присоединения, можно составить схему изомеризации спиртов, последовательного превращения первичных спиртов во вторичные и вторичных - в третичные Например, если взять в качестве исходного продукта изоамиловый спирт, содержащийся в сивушном масле ( первичный), его легко превратить в соответствующий амилен. [27]
Если не происходит изомеризации двойной связи, отщепление галоидоводорода от первичного галоидного алкила приводит к образованию одного единственного олефина. По правилу Бутлерова выделяющиеся в виде хлористого водорода атомы водорода и хлора отщепляются от двух соседних углеродов. [28]
Большое значение имеют работы А. М. Зайцева по изученмю отщепления галоидоводородов от галоидных алкилов с образованием олефинов. [29]
ОДнако, если амид натрия употребляют для отщепления галоидоводорода, то перегруппировка образующегося при этом дн-замещенного ацетилена в монозамещенный далеко не всегда происходит полностью. Для разделения получающихся при этом изомерных ацетиленов Бургель [28] проводил реакцию в лигроине, температура кипрния которого превышала температуру кипении ацетиленового углеводорода, но была достаточно низкой для того, чтобы лигроин мог быть частично удален отгонкой. Когда отщепление галоидоводорода заканчивалось, что было видно по прекращению выделения аммиака, дизамещенные ацетилены вместе с небольшим количеством растворителя удаляли отгонкой при пониженном давлении, после чего натриевое производное монозаме-щенното ацетилена подвергали разложению. В табл. IV даны условия проведения этих опытов выходы продуктов реакции. Было установлено, что скорость перегруппировки для различных соединений неодинакова, причем всегда алкины-3 изомеризуются медленнее, чем алкины-2. При температуре 140 ( в бане) реакция практически заканчивается за два часа. [30]