Cтраница 1
Отщепление алкильной группы ( процесс а), которое позволяет без препаративного выделения свободного основания ( особенно, если оно не очень устойчиво или гигроскопично) проводить напуск соли и получать масс-спектр летучего исходного основания. [1]
Для отщепления алкильных групп применяют иодистоводо-родную кислоту уд. Кислота не должна содержать сероводорода, фосфита и йодистых алкилов. [2]
Легкость отщепления алкильной группы зависит от свойств и стабильности образующегося иона карбония. Алкильные группы, связанные с бензольным кольцом третичным атомом углерода, отщепляются легче других, так как из них образуются наиболее устойчивые третичные ионы карбония. Отщепление нормальных алкильных цепей протекает значительно труднее. Особенно трудно осуществляется крекинг этильной и метильной групп. В последнем случае можно считать, что каталитический крекинг практически не происходит. [3]
Алкилирование и отщепление алкильных групп - взаимообратимые реакции, которые обычно протекают в присутствии одних и тех же катализаторов. ШЗС почти количественно превращается в пара-изомер [19], а при нагревании с алюминием - в фенол. [4]
О механизме отщепления более крупных алкильных групп не существует единой точки зрения. Некоторые исследователи полагают, что такие группы отщепляются ступенчато - по одному атому углерода; однако автор считает, что отщепление ( по меньшей мере сравнительно небольших алкильных групп) происходит целиком. [5]
Диалкилсульфаты гидролизуются с отщеплением алкильной группы и образованием ( 18) или ( 20) в зависимости от рН среды; их дальнейший гидролиз происходит значительно медленнее. Ди-арилсульфаты ( 19; R, R1 арил) более устойчивы к гидролизу, чем диалкилсульфаты. [6]
О - R и облегчают отщепление алкильной группы в виде карбкатиона. Кинетика этих реакций аналогична рассмотренной ранее для SNl - замещения ( стр. [7]
Деалкилированием алкилароматических углеводородов называют реакции отщепления алкильных групп, приводящие к образованию ароматического углеводорода меньшей молекулярной массы, чем исходный. Деалкилирование применяют в основном для получения бензола из толуола и высших ал кил бензолов, а также нафталина из его гомологов. [8]
Кии, влияние на легкость отщеплений алкильной группы 267 ДДТ, синтез 187 Диялкилдмин, получение 349 Диялкилкстопм, образование изомерных иксимииопронзподных при пи-троэиропании 412 Диялкилциапамидм, синтез 285 а - Днамин, синтез 428 Диациланилины, перегруппировка 177 Ди-к-гекснламин, получение 349 Дигидроморфин. [9]
Оно связано чаще всего с отщеплением алкильных групп от атомов N, О и S в молекуле ксенобиотика. [10]
Реакция начинается, по-видимому, с отщепления алкильной группы в виде катиона [7 1], который затем алкилирует ароматическое ядро. [11]
Реакция начинается, по-видимому, с отщепления алкильной группы в виде катиона [96], который затем алкилирует ароматическое ядро. [12]
На этом основании был разработан ценный в методическом отношении способ отщепления алкильных групп из самых разнообразных соединений. [13]
По мере увеличения числа атомов углерода в нормальной алифатической цепи легкость отщепления алкильной группы уменьшается, причем различие между соседними гомологами более значительно в случае низших членов гомологического ряда. Другие структурные характерные особенности, например такие, как разветвление цепи и наличие двойной связи в 8, Y-положении, имеют значительно большее значение, чем величина радикала. [14]
Как было сказано выше, основной процесс распада возбужденных молекулярных ионов циклических сульфидов представляет собой отщепление алкильных групп, присоединенных к кольцу, причем отрыв более длинной цепи имеет большую вероятность. Осколочные ионы, образующиеся при этом, являются наиболее характерными в масс-спектрах этих соединений, суммарная интенсивность пиков этих ионов составляет значительную часть полного ионного тока. [15]