Cтраница 2
А при температуре 400 - 450 С вообще затрудняется присоединение указанных гомологов бензола к олефину и наблюдается отщепление алкильных групп от исходного алкилбензола. Наиболее легко отщепляется от бензольного ядра изопропильная группа, труднее этильная и еще труднее метильная группы. [16]
Ди-грет-амилперекись 13 при 250 С дает главным образом ацетон и бутан; промежуточной стадией этой реакции является отщепление алкильных групп от грег-амилоксирадикала. [17]
Выходы углеводородов по этой реакции колеблются, она часто сопровождается побочными процессами, как-то: изомеризацией, отщеплением алкильных групп, дегидрированием, но несомненно, что она представляет сейчас самый удобный способ синтеза подобных соединений. [18]
Данные, представленные в табл. 1 - 3, В, уточняют влияние, оказываемое вторым заместителем на скорость отщепления алкильной группы в орто-положении. Оказывается, что заместители в положениях 4, 5 и 6 незначительно влияют на скорость, напротив, ме-тильная группа в положении 3 уменьшает скорость в пять раз. Такая дезактивация, по меньшей мере частично, объясняется пространственными затруднениями, вызываемыми заместителем, находящимся в непосредственной близости к реакционному центру. [19]
В результате всех этих воздействий лекарственное вещество в организме подвергается, окислению и восстановлению, омылению и этерификации, отщеплению алкильных групп, гидроксилированию и даже сульфированию. [20]
То обстоятельство, что отношение это значительно выше, свидетельствует, с одной стороны, о большей тенденции к отщеплению более крупных алкильных групп [20] и, с другой стороны, о большей стабильности ацетона к разложению или окислению. [21]
Использование А1 - органических соединений в качестве ал-килирующих агентов осложняется тем, что их присутствие способствует распаду образующихся титаналкилов с отщеплением алкильных групп и восстановлением титана. [22]
Дегидрогенизации до ароматических углеводородов подвержены и конденсированные шестичленные нафтены ряда декалина, однако реакция в этом случае протекает значительно труднее и сопровождается отщеплением алкильных групп. Поэтому метод рекомендуется только для бензиновых фракций. При некоторых условиях дегидрогенизации до ароматических углеводородов подвергаются и пента-метиленовые ( алкилированные) углеводороды. [23]
Это явление находится в противоречии с предшествующими наблюдениями, согласно которым преимущественному отщеплению в условиях дегидрогенизационного катализа в еел-метилалкилциклогексанах подвергается метильная группа, а способность к отщеплению алкильной группы уменьшается с увеличением в ней числа углеродных атомов. [24]
Вместо хлорсульфоновой кислоты можно применять ее эфиры, например ClSOoOC2Hs, получая предварительно несимметричные средние эфиры серной кислоты, которые далее уже переводятся в соли кислых эфиров с отщеплением алкильной группы. [25]
Вместо хлорсульфоновой кислоты можно применять ее зфиры, например C2H5, получая предварительно несимметричные средние эфиры cepaoi i кислоты, которые далее уже переводятся в соли кислых эфиров с отщеплением алкильной группы. [26]
Но молекулы образовавшегося зтилтолуола также могут поляризоваться и взаимодействовать с этилкатионами, что приводит к появлению новых катионов и, в конечном счете, полиэтилтолуолов. Благодаря неустойчивости сложных катионов происходит также отщепление алкильных групп и вследствие этого - изомеризация и диспропорцио-нирование ди - и полиэтилтолуолов. [27]
Если реакция проходит в автоклаве при повышенном давлении, применение активатора не обязательно. Протекание побочных реакций ( типа миграции или отщепления алкильных групп) обусловливается наличием катализатора. [28]
Как показал Ю. Г. Мамсдалиев [16], алкилирование толуола, этил-бензола и изопропилбензола олефинами в присутствии алюмосиликатов при высокой температуре сопровождается деалкилированием. А при 400 - 450 вообще затрудняется присоединение указанных гомологов бензола к олефину и наблюдается отщепление алкильных групп от исходного алкилбензола. Наиболее легко отщепляется от бензольного ядра изопропильная группа, труднее этильная и еще труднее метильная группы. [29]
Хотя в результате окисления нормальных углеводородов при высоком давлении получаются небольшие выходы кетонов с тем же числом атомов углерода, кетоны лучше всего синтезировать из углеводородов с разветвленной цепью. Как было показано на примере изопен-тана, можно ожидать, что более легко будет происходить отщепление большей алкильной группы от третичного радикала с образованием низшего из возможных кетонов. [30]