Отщепление - метильная группа
Cтраница 1
Отщепление метильной группы в 8-метилгидриндане приводит к образованию гидриндана, а дегидрогенизация шестичленного кольца в гидриндане - к индану. За счет гидрогеноли-за пятичленного цикла в 8-метилгидриндане образуются диметилэтилцик-логексан. [1]
Отщепление метильной группы С25 происходит с одновременной потерей протона. [2]
При отщеплении метильной группы из метионина образуется гомоцистеин. [3]
Труднее всего идет отщепление метильных групп, несколько легче - этильных. Высшие бортриалкилы гидрируются очень легко. [4]
Одновременно с этим наблюдается выделение метана вследствие отщепления метильной группы от исходного спирта. [5]
Реакция деметилирования может продолжаться как непрерывный процесс отщепления метильных групп до тех пор, пока имеются связи углерод-углерод. [6]
Метилпиперидин в тех же условиях катализа подвергается дегидрированию с отщеплением метильной группы в виде метана, причем в катализате содержится продукт неполного дегидрирования. [7]
В присутствии платинированного угля происходит главным образом дегидрирование, сопровождающееся отщеплением метильной группы от четвертичного углеродного атома. [8]
При отщеплении ацетильных групп получается диметиловый зфир пелар-гопидина, который после отщепления метильных групп переходит с неларгонидин. [9]
Появление в катализате незначительного количества циклогексана и бензола связано, по-видимому, с отщеплением метильной группы в момент изомеризации семичленного цикла в шестичленный. [10]
 |
Зависимость между числом образовавшихся поперечных связей и числом отщепившихся метильных групп от температуры и толщины образца. [11] |
Это положение равноценно утверждению, что на зависимость п - х практически не влияют скорость отщепления метильных групп и со тношение между количеством отщепившихся ме-i ильных групп и крем - - нийорганических соединений. [12]
Реакция триметилтрифторметилстаннана с электрофиль-ными реагентами - хлористым водородом134 и хлором 131 - 13S - ведет к отщеплению метильной группы в виде метана или хлористого метила и образованию диметилтрифторметилхлорстан-нана. Такое расщепление противоречит обычному порядку, при котором должна легче отщепляться более электроотрицательная группа. Следовало бы ожидать, что трифторметильная группа должна отщепляться скорее, как, например, происходит с другим электрофильным реагентом - трехфтористым бором. [13]
В качестве примера приведем реакции превращения цикло-гексана при гидрогенизации ( 470 - 500 С) - изомеризацию в метилциклопентан и отщепление метильной группы с образованием метана и циклопентана. [14]
В тех случаях, когда триметилсилильный радикал расположен в а-положении к кратной связи, максимальный пик ионов обязан своим возникновением отщеплению метильной группы от молекулярного иона. Пути образования этих ионов подтверждаются метастабильными переходами. [15]
Страницы: 1 2 3 4