Cтраница 1
Отщепление двуокиси углерода от коричной кислоты ведет к образованию стирола. Впрочем, реакция эта протекает медленнее, чем в случае малоновой кислоты. [1]
Отщепление двуокиси углерода, вероятно, представляет собой мономолекулярную реакцию, протекающую в четырехчленном циклическом переходном состоянии. [2]
Отщепление двуокиси углерода от этих кислот может протекать с промежуточным образованием шестичленного квазициклического соединения ( стр. [3]
Отщепление двуокиси углерода происходит уже при подкислении раствора соответствующей соли, но в некоторых случаях необходимо повышать температуру Реакции - протекают с высокими выходами, но следует иметь в виду неустойчивость получаемых продуктов. [4]
Отщепление двуокиси углерода от коричной кислоты ведет к образованию стирола. Впрочем, реакция эта протекает медленнее, чем в случае малоновой кислоты. [5]
Отщепление двуокиси углерода уменьшает степень окисленности вещества, так как в результате этого оно обедняется кислородом. Отщепление метана, напротив, увеличивает степень окисленности, так как от этого вещество обедняется водородом. [6]
Отщепление двуокиси углерода происходит уже при лодкислении раствора соответствующей соли, но в некоторых случаях необходимо повышать температуру. Реакции протекают с высокими выходами, но следует иметь в виду неустойчивость получаемых продуктов. [7]
После отщепления двуокиси углерода с удовлетворительным выходом получается m - дигалловая кислота. [8]
Вероятно, отщепление двуокиси углерода протекает в этом случае одновременно с отщеплением элементов бромистого водорода 60Г Интересно отметить, что а-бромкоричная кислота не отщепляет двуокись углерода так легко, как а - дибром-р-фенил-пропионовая кислота с образованием а-бромстирола. [9]
Вероятно, отщепление двуокиси углерода протекает в этом случае одновремешю с отщеплением элементов бромистого водорода 60Г Интересно отметить, что а-бромкоричная кислота не отщепляет двуокись угдерода так легко, как ар-дибром - - фенил-пропионовая кислота с образованием св-бромстирола. [10]
По-видимому, отщепление двуокиси углерода при действии брома на серебряные соли карболовых кислот [12, 13] относительно независимо от пространственных факторов, чем эта реакция отличается от декарбоксилирования р-кетокислот, которое протекает по точно определенному пространственному направлению. [11]
Описано несколько случаев отщепления двуокиси углерода от карбоновых кислот, которое протекает легче в водном растворе, чем в сухом состоянии. Декарбоксилированию в этих условиях обычно благоприятствует слабощелочная реакция раствора. [12]
Кислоты, у которых отщепление двуокиси углерода протекает сравнительно легко, удобно декарбоксилировать нагреванием с некоторыми аминами, например с пиридином, анилином, хинолином или диметиланилином. Ароматические оксикислоты при нагревании с хинолином или пиридином превращаются в соответствующие фенолы. [13]
Он образуется в результате отщепления двуокиси углерода от ацетоуксусной кислоты СНзСОСН2СООН, являющейся нормальным продуктом обмена веществ. [14]
Он образуется в результате отщепления двуокиси углерода от ацетоуксуспой кислоты CHgCOCIbCOOH, являющейся нормальным продуктом обмена веществ. [15]