Cтраница 2
В тех случаях, когда отщепление двуокиси углерода от кар-боновых кислот не происходит вовсе или же оно имеет место при таких высоких температурах, при которых начинают преобладать более глубокие процессы разложения молекулы, термической обработке подвергают соли этих кислот. В этих условиях могут одновременно проходить две реакции: перная из них, протекающая но схеме ( R-COO) Mo HaO - 2RH MeCO3 COa, приводит к образованию углекислой соли и углеводорода, вторая же ( RCOO) 2Me - - li CO R McCOg, при которой также образуется углекислая соль, приводит к образованию кетонов. [16]
В тех случаях, когда отщепление двуокиси углерода от кар-боновых кислот не происходит вовсе или же оно имеет место при таких высоких температурах, при которых начинают преобладать более глубокие процессы разложения молекулы, термической обработке подвергают соли этих кислот. В этих условиях могут одновременно проходить две реакции: первая из них, протекающая по схеме ( R-GOO) 2 Me H20 2RH MeC03 G02, приводит к образованию углекислой соли и углеводорода, вторая же ( RGOO) 9Me - - R-CO-R - - MeC03, при которой также образуется углекислая соль, приводит к образованию кетонов. В присутствии воды образование кетонов идет гораздо хуже, чем первая из указанных реакций, и поэтому щелочную соль карбоновой кислоты обычно смешивают с гидратом окиси кальция. [17]
Некоторые реакции солей протекают с отщеплением двуокиси углерода ( реакции 1 - 4), в то время как в других случаях продуктом реакции является иное производное кислоты. [18]
Некоторые реакции солей протекают с отщеплением двуокиси углерода ( реакции 1 - 4), в то время как в других случаях продуктом реакции являет ся иное производное кислоты. [19]
![]() |
Характеристики некоторых пластификаторов, содержащих азот и серу. [20] |
Количественное определение диэтилдифенилмочевины основано на отщеплении двуокиси углерода. Диэтилдифенилмочевину обрабатывают концентрированной серной кислотой и выдерживают при 110 С. [21]
![]() |
Элементарный анализ керогеновых ископаемых. [22] |
Впрочем, возможно и самовосстановление путем отщепления двуокиси углерода. [23]
При этом группировка малоновой кислоты с отщеплением двуокиси углерода переходит в систему уксусной кислоты - это также результат индуктивных эффектов. [24]
Нужно заметить, что таким образом происходит отщепление двуокиси углерода только в т ом случае, когда группа - CCXR присоединена к атому азота. [25]
Способом получения углеводородов деградацией является метод декарбоксилирования ( отщепление двуокиси углерода) карбоновых кислот при нагревании их натриевых солей с известью. Удобным способом декарбоксилирования является нагревание вещества в растворе хинолина в присутствии порошкообразной меди как катализатора ( Дж. Этот метод находит применение в синтезе фурана, гетероциклического кислородсодержащего соединения, в некоторой степени обладающего ароматическими свойствами. [26]
Декарбоксилаза, коферментом которой является тиаминпирофосфат, катализирует отщепление двуокиси углерода от пировиноградной кислоты в процессе деструкции глюкозы при спиртовом брожении и дыхании. При недостатке тиамина в организме накапливается пировиноградная кислота, что служит одной из причин поражения нервной системы и заболевания полиневритом. [27]
Этим же объясняется легкость распада карбоксильных групп с отщеплением двуокиси углерода. Уже при невысоких температурах происходит перераспределение кислорода в карбоксиле между углеродом и водородом; углерод окисляется, а водород раскисляется. [28]
Однако в дальнейшем ими было установлено, что процесс отщепления двуокиси углерода удобнее всего вости одновременно с омылением эфира кислоты. [29]
Лучшие выходы а-сульфовалериановой кислоты получены сульфированием к-пропилмалоновой кислоты и отщеплением двуокиси углерода. Стеариновая кислота [ 334в ] может быть переведена в сульфо-кислоту действием серной кислоты. Метод прямого сульфирования не пригоден для получения арилзамещенных сульфокарбоновых кислот, например а-сульфофенилуксусной [267], так как ароматическое ядро сульфируется легче, чем боковая цепь. [30]