Блок-сополимеризация

Cтраница 2

Если лабильные атомы расположены на концах цепи, то протекает блок-сополимеризация. Стирол полимеризовали в присутствии четырех-бромистого углерода или трихлорбромметана с целью получения полистирола, содержащего на одном конце цепи атом брома, а на другом группы СВг3 или СС13 соответственно. При растворении этого препарата полистирола в метилметакрилате и последующем облучении ультрафиолетовым светом происходит разрыв связей углерод - бром и образование на концах цепей свободных радикалов, которые инициируют полимеризацию метилметакрилата с образованием блок-сополимера. [16]

Это было доказано с помощью классических акцепторов способных инициировать привитую и блок-сополимеризацию. [17]

Химические превращения, связанные с изменением степени полимеризации, происходят в случае так называемой блок-сополимеризации, которую можно осуществить механо-химическим или химическим методом. [18]

Схематическое изображение. [19]

Основными способами смешения двух различных полимеров являются: механическое смешение, привитая сополимеризация, блок-сополимеризация и формирование двух взаимопроникающих сеток. Последние два способа часто рассматривают как разновидности привитой сополимеризации. [20]

В настоящей книге описаны реакции и экспериментальные методы, применяемые для инициирования привитой и блок-сополимеризации. Обсуждены также известные к настоящему времени данные о структуре привитых и блок-сополимеров и их физических свойствах. Цель этого обзора - показать ученым и инженерам, работающим в области полимеров и интересующимся новыми типами материалов, что молекулярное конструирование полимеров - синтез макромолекул с известной конфигурацией - и физическими характеристиками - возможно. Хотя для большинства систем еще не известна точная зависимость между строением и свойствами, но полезность такого подхода иллюстрируется некоторыми изученными привитыми и блок-сополимерами и ясно показана для ряда полимеров, например для блок-сополимеров полиоксиалкиленов, некоторых привитых каучу-ков и полиуретанов. [21]

Таким образом, при облучении полимерных систем в вакууме образуются макрорадикалы, способные инициировать привитую или блок-сополимеризацию виниловых мономеров; облучение в присутствии кислорода приводит к образованию перекисных и гидроперекисных групп, термическое разложение которых в присутствии винилового мономера инициирует блок - или привитую сополимеризацию. [22]

Отсутствие обрыва цепей в случае анионной и координационно-ионной полимеризации и длительное сохранение активности живых цепей позволяют осуществлять блок-сополимеризацию различных мономеров путем их попеременного введения в заданном количестве в реакционную смесь и таким образом регулировать длину, число и порядок чередования полимерных блоков в макромолекулах. [23]

Берцелиуса теория радикалов 23 Бисульфитные соединения 195, 331 Бисульфониевый ион 267 El - фенил 118, 119 Блок-сополимеризация 415 ел. [24]

Сополимеризация, при которой каждый мономер входит в состав макромолекулы в виде длинной непрерывной последовательности - блока, называется блок-сополимеризацией. [25]

Если такую перекись подвергнуть набуханию в мономере и потом нагреть, то образовавшиеся при распаде связей - О-О - макрорадикалы могут инициировать блок-сополимеризацию мономера [16]; продукты реакции в этом случае не загрязнены гомополимером. Если исходное вещество было получено в присутствии небольшого количества полифункционального мономера, например дивинилбензола, можно синтезировать блоки с различной плотностью поперечных связей. В табл. 20 приведены некоторые данные для ряда систем. [26]

Этилендиамин был также использован для инициирования реакции с раскрытием цикла при взаимодействии с окисью пропилена; полученный таким образом разветвленный поли-пропиленоксид инициировал блок-сополимеризацию окиси этилена. [27]

Ударопрочные полистиролы могут быть получены тремя способами: 1) привитой сополимеризацией стирола к каучуку; 2) смешением двух полимеров, при котором протекает блок-сополимеризация ( механохимический метод); 3) смешением латексов двух полимеров. [28]

В книге описаны методы модифицирования полиолефинов, позволяющие направленно изменять структуру и свойства полиолефинов и получать материалы с заданными свойствами: сополимеризация, привитая и блок-сополимеризация, введение в макромолекулы функциональных групп, создание композиций с различными полимерными и низ-комолекулярнымп соединениями. Приведены основные свойства получаемых материалов и указаны важнейшие пути их использования. [29]

В пользу развитых представлений свидетельствует, в частности, то, что обработка образцов на стадии медленной постполимеризации сильными вытеснителями, активно разрушающими систему водородных связей звеньев ПММА с поверхностью, например парами пиридина, вызывает быструю полимеризацию ММА или блок-сополимеризацию окклюдированных макрорадикалов ПММА со стиролом или акрило-нитрилом ( если ММА заменен этими мономерами); при этом значительная часть макрорадикалов гибнет. В отсутствие вытеснителя блок-сополимеризация не имеет места. [30]

Страницы: 1 2 3 4