Cтраница 3
Однако, как видно из анализа размерности уравнения ( 2), решение его с подстановкой другого распределения приведет к получению формул, аналогичных уравнению ( 6) и отличающихся от последнего числовыми коэффициентами. Поэтому использование полученного нами уравнения допустимо для оценки дисперсности частиц. [31]
Поскольку поведение стали Х12 при горячей деформации обусловлено не только дисперсностью дендритной структуры, но и толщиной карбидных образований, была исследована их морфология. Так как наиболее грубая карбидная структура имеет место в центре слитка, оценка дисперсности карбидов производилась именно в этом месте. При одинаковой дисперсности дендритной структуры ( см. рис. 1, в) эта величина дает представление об относительных размерах ледебуритных колоний. Толщина карбидных стержней при этом во всех слитках приблизительно одинакова - 0 003 мм. Оказалось, что на слитке, выплавленном по четвертому режиму, существует определенная текстура ледебуритных колоний. По данным Тарана и сотрудников [ 6, 7J карбидная эвтектика в высокохромистых сплавах по форме близка к конусу и от плоскости сечения каждой колонии зависит количество эвтектических колоний на единицу площади. [32]
Учитывая, что дисперсные частицы в большинстве случаев не имеют правильной формы, при оценке дисперсности системы пользуются значением эквивалентного диаметра D условной сферической частицы. [33]
Особенно важен этот показатель для красителей, применяемых в непрерывных способах крашения. Степень дисперсности оценивается несколькими способами: визуально под микроскопом, по седиментации суспензии, по степени прохождения суспензии через определенный фильтр, по капельной пробе, по хрома-тографической пробе и др. Так как ни один из этих методов не позволяет получить исчерпывающие данные о дисперсности красителя, то оценка дисперсности красителей производится не одним, а двумя или тремя методами. [34]
Тонкость помола оценивается по стандарту путем просеивания предварительно высушенной пробы через сито с сеткой № 008 ( размер ячейки в свету 0 08 мм); тонкость помола должна быть такой, чтобы через указанное сито проходило не менее 85 % массы просеиваемой пробы. Для оценки дисперсности цемента проводят также определение его удельной поверхности с помощью специального прибора - поверхностемера. [35]
Для определения дисперсности частиц одну каплю хорошо размешанной суспензии наносят на предметное стекло и накрывают покровным стеклом. Если приготовленная таким образом намазка окажется непрозрачной, необходимо суспензию разбавить ее же фильтратом до такого состояния, чтобы в проходящем свете можно было рассмотреть каждую частицу отдельно. Для большей объективности и надежности оценки дисперсности из каждой обследуемой пробы берется 3 - 4 капли, готовится три-четыре намазки, которые последовательно рассматриваются под микроскопом при передвижении предметного столика. В каждой намазке определяют размеры максимальных, минимальных и ряда промежуточных частиц, подсчитывается общее их число, результаты сравниваются и усредняются и строятся кривые распределения частиц по размерам. [36]
В этом приборе ( рис. 167) мутность определяется путем сравнения рассеяния света исследуемой водой и стандартным раствором каолина. Как и в предыдущем приборе, в качестве нулевого прибора используется механизм автоматического электронного моста ЭМД, а вторичного прибора - самопишущий милливольтметр МСЩПр. Реверсивный двигатель электронного моста изменяет ширину щели в одной из кювет, уравнивая этим световые потоки. Применение тиндалеметрической методики при определении мутности воды позволяет исключить влияние цветности воды на показания прибора и осуществить оценку дисперсности взвешенных веществ, применяя монохроматическое освещение. [37]
Многие неорганические строительные материалы ( вяжущие вещества, пигменты, глины), а также порошкообразные сырьевые смеси представляют собой твердые, в значительной степени раздробленные частицы. Кинетика химических реакций в гетерогенных системах зависит от дисперсности твердой фазы. Например, свойства вяжущих веществ - прочность, скорость ее нарастания, стойкость в различных эксплуатационных условиях - во многом определяются степенью их измельчения. При этом сказывается не только размер зерна вяжущего, но и соотношение зерен различных фракций в измельченном продукте. Следовательно, при оценке дисперсности вяжущих веществ возникают два вопроса: какова степень измельчения вяжущего вообще и каков их зерновой состав. [38]
Вероятно, единственно возможное объяснение этих данных [24] состоит в том, что для таких систем уже неправильно использовать стехио-метрические коэффициенты хемосорбции, найденные для массивного металла. Действительно, изотермы хемосорбции на родии с очень высокой дисперсностью неаффинны с изотермами на черни. По-видимому, стехио-метрические коэффициенты для ультрамелких частиц возрастают. Оценка ультрадисперсного состояния металла пока еще встречает значительные затруднения. В случае использования хемосорбции кислорода для оценки дисперсности никеля и железа эти трудности усугубляются процессами внедрения его атомов в приповерхностные слои металла. [39]