Cтраница 2
Простым приближением к этой оценке служит спектральная оценка Хэннинга. [16]
Фурье и обсуждаются основные алгоритмы вычисления спектральных оценок, в частности излагаются и современные алгоритмы, основанные на быстром преобразовании Фурье. [17]
Рассмотрим возможность получения сглаженных по частоте спектральных оценок. [18]
Под осреднением по области частот подразумевается осреднение соседних несглаженных спектральных оценок. Полосред-нением по ансамблю понимается осреднение функций спектра мощности и к росс-спектр а, взятых целиком; каждая из этих функций вычисляется для различных отрезков временной последовательности или пары временных последовательностей. [19]
Понятием эквивалентной полосы частот спектрального анализа мы характеризовали сглаженные спектральные оценки, полученные усреднением периодограммы по частотному интервалу. [20]
Будем считать, что ошибки смещения всех встречающихся ниже спектральных оценок пренебрежимо малы. [21]
![]() |
Установка для хроматографи-рования на бумажной полосе.| Кривые распределения ниобия, и тантала после десятичасового элюирования. [22] |
На рис. 2 показано распределение элементов на хроматограм-ме по данным полуколичественной спектральной оценки. Как легко видете, практически весь тантал после непрерывного элюи-рования с открытым фронтом концентрировался на верхней узкой части полосы, где находилась граница между закрытой и открытой частями бумаги. О, после такого элюирования двигается незначительно. [23]
Большое внимание уделено оценкам спектральной плотности мощности, их свойствам, методам получения состоятельных спектральных оценок, основным параметрам спектрального анализа. [24]
Отмеченные зависимости величин ДГ / г и Av от энергии водородной связи существенно повышают надежность и точность спектральной оценки энергий этих связей и распространяют ее на область малых энергий вплоть до долей килокалории на моль, где термодинамические методы практически неприменимы. Это дает возможность выделения слабого, н специфического ( направленного и насыщаемого) взаимодействия молекул из общего вандерваальсового, иначе говоря, выявления зачатков химических связей, когда их энергия не превосходит энергии физического взаимодействия молекул. [25]
Отмеченные зависимости величин АГ1 / г и Av от энергии водородной связи существенно повышают надежность и точность спектральной оценки энергий этих связей и распространяют ее на область малых энергий вплоть до долей килокалории на моль, где термодинамические методы практически неприменимы. Это дает возможность выделения слабого, на специфического ( направленного и насыщаемого) взаимодействия молекул из общего вандерваальсового, иначе говоря, выявления зачатков химических связей, когда их энергия не превосходит энергии физического взаимодействия молекул. [26]
Основанный на оптимальном алгоритме быстрого преобразования Фурье, пакет Signal Processing обладает непревзойденными характеристиками для частотного анализа и спектральных оценок. Пакет включает функции для вычисления дискретного преобразования Фурье, дискретного косинусного преобразования, преобразования Гильберта и других преобразований, часто применяемых для анализа, кодирования и фильтрации. В пакете имеются такие методы спектрального анализа, как метод Вель-ха, метод максимальной энтропии и другие. [27]
ПС); регламентировании уровня звука в децибелах А ( дБА), который измеряют при включении корректированной частотной характеристики А шумомера, интегрально оценивая шум в отличие от спектральной оценки. [28]
При дальнейшем изложении поведение оценки 3Gx ( f) будет исследовано более подробно и будут обсуждены методы повышения эффективности такого рода оценок при помощи весовых функций - так называемые методы сглаживания спектральных оценок. [29]
При этом кросс-спектры и спектры мощности должны оцениваться правильно. Если спектральные оценки окажутся размытыми из-за недостаточного разрешения, то ошибки перейдут и в оценку передаточной функции. [30]