Блокировка - поверхность
Cтраница 4
Сопоставление полученных зависимостей с соответствующими изотермами адсорбции органических веществ показало, что ингибирующее действие камфоры на восстановление анионов S20g - и Fe ( CN) обусловлено в основном блокировкой поверхности электрода; действие пентафторфенола на восстановление S20g - и 1п3 связано и с блокировкой поверхности и с изменением - потенциала, а добавка смеси сернокислого тет-рабутиламмония и натрийгексилсульфоната оказывает влияние через изменение Фх-потенциала. [46]
Таким образом, на основании полученных результатов можно сделать вывод, что ингибирующее действие камфоры на восстановление анионов S20g и Fe ( CN) f обусловлено в основном блокировкой поверхности электрода; действие ПФФ на восстановление S20g - и Ins связано и с блокировкой поверхности, и с изменением - потенциала, а добавка смеси ТБА и ГС оказывает влияние главным образом через изменение г 1-потенциала. [47]
 |
Иллюстраций 3. Библ. 15 назв.| Иллюстраций 6. Библ. 19 назв. [48] |
Сопоставление полученных зависимостей с соответствующими изотермами адсорбции органических веществ показало, что ингибирующее действие камфоры на восстановление анионов S2O и Fe ( CN) f - обусло в основном блокировкой поверхности электрода; действие пентафторфенола на восстановление S2OJ и Ins связано и с блокировкой поверхности и с изменением Фгпотенциала, а добавка смеси сернокислого тетрабутиламмония и натрийгексилсульфоната оказывает влияние через изменение h - потенпиала. [49]
 |
Влияние хлорида ДЗОП на коррозию Zn в 0 5 М H2S04 М KI. [50] |
Одним из наиболее важных моментов теории адсорбционной поляризации следует считать положение о том, что торможение при переносе заряда, если в ж 1, не может быть сведено только к блокировке поверхности и к изменению % - потенциала в результате адсорбции органических веществ на электроде. [51]
Попытки оценить относительные вклады анионного обмена и перехода нейтральных комплексов более точно затруднены тем, что наблюдаемая скорость перехода S35O42 - является разностью между скоростью обменной реакции и скоростью медленного перехода, обусловленного блокировкой поверхности. Можно лишь сделать вывод, что большее влияние оказывает анионный обмен. [52]
Было установлено, в частности, следующее: 1) в катализе важную роль играет прочность ( энергия) связи реагентов с катализатором; при этом очень прочная связь приводит к необратимой хемосорбции, блокировке поверхности и отравлению катализаторов, а очень слабая связь не способна воздействовать на состояние реагентов; следовательно, только некая оптимальная связь с катализатором вызывает катализ, а отсюда - предположение о деформации молекул [1, 8]; 2) важную роль в катализе играет геометрический фактор - строение решетки; например, при гидрогенолизе С5 - цикланов он обусловливает и инициирование и направление реакции [5, 6]; 3) на характер катализа оказывает влияние природа заместителей, связанных с теми группировками молекул, которые непосредственно претерпевают изменение [ 5, б ] 1; 4) в реакциях на Pt и Pd и других твердых катализаторах при температурах выше 300 С органические молекулы претерпевают метиленовый распад с образованием СН2 - бира-дикалов [1, 5]; 5) в каталитическом синтезе на основе СО и Н2 при помощи железных, никелевых и кобальтовых катализаторов карбиды железа, кобальта и никеля не являются ни промежуточными продуктами, ни активным началом синтеза [1]; 6) синтезы на основе СО и Н2 имеют радикальный механизм реакций ( Я. Т. Эйдус, Н. И. Ершов [ 1331) и протекают по схеме полуконтактного гидрирования. [53]
Было установлено, в частности, следующее: 1) в катализе важную роль играет прочность ( энергия) связи реагентов с катализатором; при этом очень прочная связь приводит к необратимой хемосорбции, блокировке поверхности и отравлению катализаторов, а очень слабая связь не способна воздействовать на состояние реагентов; следовательно, только некая оптимальная связь с катализатором вызывает катализ, а отсюда - предположение о деформации молекул [1, 8]; 2) важную роль в катализе играет геометрический фактор - строение решетки; например, при гидрогенолизе С5 - цикланов он обусловливает и инициирование и направление реакции [ 5, 61; 3) на характер катализа оказывает влияние природа заместителей, связанных с теми группировками молекул, которые непосредственно претерпевают изменение [ 5, б ] 1; 4) в реакциях на Pt и Pd и других твердых катализаторах при температурах выше 300 С органические молекулы претерпевают метиленовый распад с образованием СН2 - бира-дикалов [1, 5]; 5) в каталитическом синтезе на основе СО и Н2 при помощи железных, никелевых и кобальтовых катализаторов карбиды железа, кобальта и никеля не являются ни промежуточными продуктами, ни активным началом синтеза [1]; 6) синтезы на основе СО и Н2 имеют радикальный механизм реакций ( Я. Т. Эйдус, Н. И. Ершов [133]) и протекают по схеме полуконтактного гидрирования. [54]
Страницы: 1 2 3 4