Очистка - экстракт
Cтраница 2
Экстракция и очистка экстракта из овощей, фруктов. Навеску пробы ( яблоки, виноград, томаты и др.) 10 г тщательно измельчают. Экстракт сливают через воронку, наполненную безводным сернокислым натрием, в колбу для концентрирования растворителей, затем его упаривают до 1 мл. Остатком экстракта тщательно ополаскивают колбу, упаривают его на воздухе до 0 2 - 0 1 мл и наносят на пластинку. [16]
Экстракция и очистка экстракта из томатов. [17]
Экстракция и очистка экстракта из воды при определении префикса и касарона, присутствующих одновременно. Последние порции растворителя удаляют током сухого воздуха. После настаивания гексанового слоя над безводным сульфатом натрия упаривают растворитель до небольшого объема на ротационном испарителе ( 2 - 3 мл) и вводят в хроматограф 3 - 5 мкл. [18]
Экстракция и очистка экстракта из почвы при определении префикса и касарона, присутствующих одновремен-н о. Пробу сухой почвы 100 г, растертой и просеянной через сито с отверстиями размером 1 мм, помещают в коническую колбу с пришлифованной пробкой, приливают 20 - 25 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают. Экстракт сливают через бумажный фильтр в круглодонную колбу на 500 мл. Повторяют экстракцию 100 мл смеси растворителей еще раз. Почву на фильтре промывают дважды 50 мл смеси ацетона с гексаном. Последние порции растворителя удаляют током сухого воздуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл смеси гексана и ацетона ( 4: 1) и далее поступают так, как это описано при определении в воде. [19]
Экстракция и очистка экстракта из растительного материала при определении префикса и касарона, присутствующих одновременно. Экстракция префикса и касарона из проб аналогична описанной выше. Последние порции растворителя удаляют током сухого воздуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл смеси гексана и ацетона ( 4: 1) и далее поступают так, как описано при определении в воде. [20]
Экстракция и очистка экстракта из масла, сметаны. Навеску продукта 25 г помещают в коническую колбу на 250 мл. Масло расплавляют на водяной бане. К пробе прибавляют 1 г азотнокислого натрия и постепенно, избегая сильного разогрева, 25 мл концентрированной серной кислоты. Выдерживают пробу в течение 15 мин при комнатной температуре, прибавляют при перемешивании 15 - 20 мл воды и оставляют на ночь. Затем прибавляют еще 60 мл воды, охлаждают на ледяной бане, фильтруют. Дальнейший ход анализа аналогичен анализу проб рыбы, только после фильтрования пробы к ней постепенно прибавляют 4 г перманганата калия, затем 10 - 12 мл 20 % - но-го раствора солянокислого гидроксиламина. [21]
Далее проводят очистку экстрактов из проб молока и молочных продуктов от молочного жира, подготовленных по второму способу. [22]
Метод включает очистку экстракта на колонке с кизельгуром в токе четыреххлористого углерода. По Гандольфо ( Gandolfo, 1951), извлечение ДДТ из животных тканей следует производить этиловым спиртом. После отгонки спирта остаток извлекается хлороформом и подвергается очистке углем, а затем экстракционной очистке. Предусмотрена многократная экстракционная очистка, а затем хроматографическая - на колонке. [23]
Экстракция - и очистка экстракта из влажной почвы. Пробу влажной почвы 100 - 200 г помещают в коническую колбу на 500 мл с притертой пробкой, приливают 5 - 10 мл концентрированной соляной кислоты, 1 мл стандартного раствора 2 4 5 - Т с содержанием 2 5 мкг / мл, 150 - 300 мл ацетона, тщательно перемешивают, помещают на аппарат для встряхивания на 1 ч и далее поступают так, как описано выше. [24]
Предусмотрена экстракция и хроматогра-фическая очистка экстракта. Чувствительность в расчете на 1 кг зерна составляет 0.025 мг, 1 л молока - 0.04 мг. В анализ идет 10 - 30 г образца. [25]
Известно несколько методов очистки экстрактов перед ТСХ-разделением. Следует помнить, что большинство пестицидов летучи и для предотвращения потерь на стадии выпаривания экстрактов следует применять дополнительные меры предосторожности. Для получения правильных результатов при добавлении к исследуемой почве известного количества пестицидов стандартные, холостые и рабочие пробы следует подвергать всем стадиям обработки. [26]
 |
Зависимость скорости движения твердых частиц t o и комплекса i ofi от задержки твердой фазы О. [27] |
Помимо распространенных операций очистки экстрактов и оборотных экстрагентов, входящих в общую технологическую экстракционную цепочку, реализуемых на ПК, их применяют для промывки вязкого поликарбонатного лака ( - 0 5 Па-с), эпоксидированного соевого масла, рафинированного хлопкового масла и других продуктов, полученных в баковых реакторах или аналогичных аппаратах. [28]
 |
Хроматограмма стандартной смеси феноксиуксусных кислот. Пики. [29] |
Для сравнительно чистых проб очистка экстрактов на колонках с флоризилом и силикагелем может быть опущена. [30]
Страницы: 1 2 3 4