Cтраница 3
В обоих способах применена длительная очистка экстракта от водорастворимых примесей путем отмывки водой или слабым раствором поваренной соли. Такая обработка позволяет выделить чистый молочный жир, практически не содержащий примесей, присутствие которых могло бы занизить результаты оценки загрязненности пробы пестицидами. [31]
Препаративная ГХ как метод очистки экстрактов в токсикологии. [32]
Рекомендована бензольная экстракция образца и очистка экстракта активированным углем. [33]
В отдельных случаях может потребоваться очистка экстракта, для чего его концентрируют, пользуясь легким подогреванием и током сухого, чистого воздуха. [34]
При систематическом анализе фенольных соединений очистка экстракта необходима только для первой и третьей фракций и проводят ее совершенно аналогично. Объединенные эфирные экстракты упаривают под тягой, заливая предварительно в стакан 50 мл дистиллированной воды, до водного остатка. Таким способом достигается очистка от пигментов и липидов. [35]
Описана экстракция растительного образца и хромато-графическая очистка экстракта на колонке. Предел определения лежит ниже 0.1 части на миллион. Чувствительность определения составляет 10 мкг. [36]
Использование омыления примесей для целей очистки экстрактов ограничено тем, что имеется лишь несколько пестицидов, стабильных по отношению к сильным щелочам. Альдрин, дильдрин и эндрин обычно устойчивы при щелочном омылении, и этот прием используется в фенилазидном колориметрическом методе их определения. [37]
Полный анализ ( обработка образца, очистка экстракта и спек-трофотометрическое определение) проводят по крайней мере на пяти чистых образцах сельскохозяйственных культур. [38]
В результате критической оценки предложенных вариантов очистки экстрактов пестицидов из молока и мяса от жира в США принята двуступенчатая очистка. С помощью органических растворителей из пробы выделяют жир. Пестициды затем трижды извлекают ацетонитрилом. Ацетонитрил разбавляют водой, а пестициды вновь отделяют экстракцией петролей-ным эфиром или на колонке с флоризилом, откуда их элюируют ацетонитрилом, содержащим 10 % воды, как описано у L. На второй стадии окончательная очистка осуществляется на колонке с флоризилом. В качестве подвижного растворителя используют 200 мл 6 - 15 % - ного раствора серного эфира в петролейном эфире. Предусматривается, что объем этилового эфира может быть увеличен до 50 %, если пестицид, который следует определить, не элюируется предлагаемым раствором. Особое внимание уделяется температуре и времени активации флоризила ( J. [39]
В связи с этим нами была предусмотрена очистка экстракта от вышеуказанных метаболитов на колонке с окисью алюминия. Фталофос и бензофосфат элюируют со слоя сорбента бензолом, в то время как их метаболиты остаются на окиси алюминия. [40]
Нами были разработаны способы извлечения и методы очистки экстрактов, пригодные как для качественного, так и для количественного анализа, подобраны условия для хроматографического определения. [41]
В настоящее время ни один из методов очистки экстрактов от пигментов и липидов нельзя признать полностью надежным. Каждый из способов очистки приводит к потере того или иного количества фито-гормонов или ингибиторов. Поэтому, выбирая для своих исследований очистку экстрактов толуолом или освобождение от пигментов путем декантирования экстракта или его многократного перехрома-тографирования, следует предварительно убедиться, какая доля экстрагированных ауксинов и ингибиторов при этом теряется. [42]
Метод основан на экстракции препаратов гексаном, очистке экстрактов на колонке с окисью алюминия, силикагеля или катионитом КУ-1 и газо-хроматографическом определении с ДЭЗ на неподвижных фазах SE-30 или полиэтиленгликоль - 20М ( ПЭГ-20М) и салициловая кислота. [43]
Экстракция зоокумарина из кормов ( приманок) и очистка экстракта. Содержимое перемешивают, добавляют 25 мл хлороформа и встряхивают на шуттель-аппарате 40 мин. [44]
Более поздние исследования показали, что в процессе очистки экстракта происходит потеря а-нафтилтиомочевины, достигающая значительных величин в случае анализа жирных образцов. В связи с этим Ваннторп ( Wanntorp, 1953) значительно усовершенствовал процедуру извлечения зооцида из биологического материала. Чувствительность определения была повышена и составила 10 мкг в образце. Последний метод описан ниже. [45]