Cтраница 1
Хроматографическая очистка позволяет перерабатывать в бензиновых растворах деасфальтизаты с различной вязкостью, что не сказывается отрицательно на качестве получаемых масел. [1]
Хроматографическая очистка резко снижает кислотное число масел и их коррозионную активность. Например, кислотное число маловязких дистиллятов эмбенских нефтей до очистки составляет от 0 8 до 1 2мг КОН / з, а после очистки 0 003 - 0 005 мг КОН / г. Коррозионная агрессивность масел различного происхождения снижается до 2 - 10 г / смг по Пинкевичу. Это особенно важно для масел из эмбенских нефтей, отличающихся до очистки высокой коррозионной активностью. [2]
Хроматографическая очистка антрацена производится на окиси алюминия из раствора его в бензине. При проявлении бензином верхняя зона принимает грязнокоричневый цвет. При освещении кварцевой лампой различается светлосиняя флуоресценция, ниже ее-желтая и в самом низу широкая область синей. При длительном промывании смесью бензина и метилового спирта большая часть антрацена проходит в фильтрат. Первая порция его содержит парафины. При элюировании верхней зоны эфиром был выделен карбазол в количестве 6 % от исходного вещества, нафта-цен и антрахинон. Антрацен, полученный после повторной очистки хроматографированием из бензина, имеет синюю флуоресценцию. [3]
Хроматографическая очистка технических продуктов на колонке на силякагеле в условиях, описанных ранее [ l ], показала что соединения получены - 90 чистоты. [4]
Хроматографическая очистка солей рубидия и цезия при относительной простоте, небольшой трудоемкости и цикличности обладает одним существенным недостатком: в результате нее получают более разбавленные растворы, чем исходные. С разбавлением связаны значительные энергетические затраты на упаривание растворов и потребность в больших производственных емкостях, а все это резко снижает экономический эффект, получаемый от применения смол. [5]
Хроматографическая очистка минеральных масел позволяет получать продукты с лучшими эксплуатационными свойствами, чем хорошо известные, широко распространенные способы. Масла хроматографической очистки отличаются светлым цветом, низкой коксуемостью, низкой коррозийностью, высокой термоокислительной стабильностью. Левинсон [ 1а ] указывают, что при проведении хроматографической очистки по непрерывной схеме этот процесс обладает неоспоримыми преимуществами перед другими процессами облагораживания масел, применяемыми в современной нефтепереработке. [6]
Хроматографическая очистка осерненного дифенилбутана, содержащего значительное количество элементарной серы, образующейся при осернении дифенилбутана, показала, что процесс позволяет полностью удалить последнюю из осерненного продукта. [7]
Хроматографическая очистка солей рубидия и цезия при относительной простоте, небольшой трудоемкости и цикличности обладает одним существенным недостатком: в результате нее получают более разбавленные растворы, чем исходные. С разбавлением связаны значительные энергетические затраты на упаривание растворов и потребность в больших производственных емкостях, а все это резко снижает экономический эффект, получаемый от применения смол. [8]
Хроматографическую очистку экстракта проводят на колонке с внутренним диаметром 13 мм, заполненной при помощи бензола окисью алюминия слоем 15 см. Необходимо следить, чтобы уровень бензола не опустился ниже верхней части слоя окиси алюминия. [9]
Такая хроматографическая очистка позволяет также получить достаточно чистую соляную кислоту из кислоты любой квалификации без предварительной изотермической перегонки, если колонку заполнить достаточным количеством анионита. На рисунке приводится удобная для этой цели форма хроматографической колонки. За работой такой колонки легче следить, так как в ней слой анионита практически всегда остается прикрытым очищаемой соляной кислотой. [10]
Принцип хроматографической очистки состоит в том, что если примесь обладает значительно большим адсорбционным сродством к выбранному адсорбенту, чем основное вещество, то при длительном пропускании смеси через слой адсорбента примесь накапливается в колонке до тех пор, пока адсорбент полностью не насытится ею. После этого произойдет проскок примеси и опыт следует прекратить. [11]
Процесс хроматографической очистки масла проводится при температуре окружающей среды и под давлением 12 - 15 am для охранения пропана в жидкой фазе. [12]
После хроматографической очистки сульфидов, выделенных экстракцией 86 % - ной водной серной кислотой, можно получить сульфиды 95 - 98 % - ной чистоты; остальное - примесь углеводородов. Выделенные таким способом сульфиды из фракции 135 - 250 С ближневосточных нефтей представляли собой бесцветную остропахнущую жидкость с сульфидной серой ( 18 0 % мае. [13]
Способ элюеитной хроматографической очистки электролитов состоит из трех операций: сорбции па иопите катионов ( или анионов) основного компонента и микропримесей раствора, отмывки попита от остатков электролита к десорбции катиопитов ( или анионитов) специально выбранным растворителем или раствором. [14]
После хроматографической очистки водно-ацетонового раствора с помощью окиси алюминия витамин В1г осаждают ацетоном из спиртового раствора, кристаллизуют из водного ацетона, а для получения товарного продукта - из горячего водного раствора. [15]