Cтраница 3
Установлено, что хроматографическая очистка исследованных веществ более эффективна, чем сублимационная. [31]
В основе методики хроматографической очистки соляной кислоты лежат известные из литературы [4-8] свойства катионов железа, кобальта, висмута, меди, цинка и некоторых других тяжелых металлов при соответствующей концентрации соляной кислоты переходить в устойчивые хлоридные комплексные анионы, способные при определенных условиях количественно сорбироваться некоторыми анионитами. [32]
Бумагу предварительно подвергают хроматографической очистке подходящими растворителями. Вместо бумаги могут быть использованы полоски ацетат-целлюлозы. [33]
Описана методика синтеза и хроматографической очистки диацетилена. [34]
Стоимость промышленной установки для хроматографической очистки газа от сероводорода на цеолитах примерно такая же, как при применении этаноламинов, но эксплуатационные расходы в случае цеолитов примерно в 2 раза ниже. [35]
В ГИАП разработана методика хроматографической очистки бутана с применением в качестве адсорбента си-ликагеля марки АСК. Бутан подвергают сернокислотной очистке от непредельных углеводородов, затем хроматографической очистке от низших и высших гомологов. Хроматографическая установка состоит из четырех хро-матографических колонок высотой 2 м каждая и диаметром 40 мм, изготовленных из алюминия. В хроматографические колонки подают приблизительно 300 г осушенного жидкого бутана. [36]
![]() |
Горизонтальный противоточный экстрактор Э-5000-ТФ. [37] |
Из полученного в результате хроматографической очистки водно-ацетонового раствора выкристаллизовывают витамин Bi2, кристаллы отделяют, промывают и высушивают. Как видно из процессуальной схемы ( стр. [38]
Таким образом, непрерывный процесс хроматографической очистки может быть применен для получения моторных масел ( дистил-лятных и остаточных), высоковязких масел типа вапор и масел специального назначения ( энергетических и белых), а также высокоароматизированных масел. [39]
Процитируем еще один недавний пример хроматографической очистки фермента из мембраны. Здесь используется только один детергент, но его функции в системе очистки варьируют в связи с изменениями его концентрации в растворе. [40]
При анализе эмульгирующихся концентратов используют хроматографическую очистку от эмульгаторов, оказывающих мешающее влияние. При анализе дустов и смачивающихся порошков образец экстрагируют метанолом в экстракторе Сокслета, растворитель отгоняют и исследуют остаток на содержание токсафена. Присутствие в дустах до 20 % серы не мешает определению. Также не оказывает заметного мешающего влияния небольшое количество эмульгатора или суспендирующего агента, обычно присутствующих в смачивающихся порошках. [41]
Следующий этап анализа состоит в хроматографической очистке эфирного раствора. Очистку производят яа колонке, подготовленной следующим образом: нижнюю часть колонки закрывают пробкой из стеклянной ваты, на которую помещают 5 г окиси магния в смеси с эфиром. После того как окись магния улеглась, сверху ее покрывают пробкой из того же материала. [42]
Чаще используется не фракционирование, а хроматографическая очистка белка. Ее особенность заключается в том, что осуществляется максимально возможная разгонка исходной белковой смеси по колонке, причем так, что интересующий экспериментатора белок оказывается где-то в середине последовательности выходящих из колонки белков смеси. Его обнаруживают по каким-либо физиологическим особенностям, например по ферментативной активности, и, примирившись с потерями, обусловленными неполным разделением белковых пиков, отбирают наиболее обогащенные нужным белком фракции элюата. Так удается в одной хроматографической операции освободиться и от более крупных, и от более мелких примесных белков. [43]
За последнее время предложено несколько процессов хроматографической очистки масел как непрерывного, так и периодического действия [2-15], но наибольшее внимание при организации производства масел уделяется непрерывным хроматографическим процессам. [44]
К следующему, пятому по счету варианту хроматографической очистки можно отнести те случаи, когда во взаимодействии белка с ионообменником существенную роль могут играть ионы Mg2 или других двухвалентных металлов. [45]