3-окисление - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Жизнь похожа на собачью упряжку. Если вы не вожак, картина никогда не меняется. Законы Мерфи (еще...)

3-окисление

Cтраница 2


Например, при окислении пальмитиновой кислоты ( С16) повторяется 7 циклов 3-окисления.  [16]

17 Продукты окисления 2 4-дихлорфеноксиалкилнитрилов тканями пшеницы. [17]

Образование этих продуктов соответствует гидролизу нитрилов до соответствующих кислот, которые расщепляются посредством 3-окисления. Например, у - ( 2 4 - Дихлорфенокси) - бутиронитрил разрушается до 2 4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.  [18]

Иными словами, митохондриальная система биосинтеза жирных кислот, включающая несколько модифицированную последовательность реакций 3-окисления, осуществляет только удлинение существующих в организме среднецепочечных жирных кислот, в то время как полный биосинтез пальмитиновой кислоты из ацетил - КоА активно протекает в цитозоле, т.е. вне митохондрий, по совершенно другому пути.  [19]

Гейссман и Хинрайнер [89] первыми высказали мысль о биосинтезе замещенных бензойных кислот в результате ( 3-окисления коричных кислот и экспериментально подтвердили свое предположение, используя метод меченых атомов.  [20]

Таким образом, расщепление жиров плесневыми грибками представляет собой один из прекрасных примеров, характеризующих значение 3-окисления в биологических процессах.  [21]

В ряду F ( CH2) COOH хорошо видно, что при нечетном п в результате ( 3-окисления образуется токсичная фторуксусная кислота, тогда как при четном п соединение должно окисляться только до нетоксичной р-фторпропионовой кислоты FCF CHaCOOH. Эти результаты соответствуют гипотезе Кноопа и подтверждают правильность предположения относительно р-окисления, происходящего в.  [22]

Так как имелись явные доказательства - окисления ш-фтор-карбоновых кислот in vivo [1] и, наоборот, задерживания ( 3-окисления в случае защищенных а - и - положений [2], мы решили исследовать влияние атома кислорода введением его в определенный участок цепи. С этой целью было синтезировано и фармакологически испытано 11 соединений.  [23]

Очень высокая токсичность этил-5 - фторпентанкарбокси-лата и его производных вызывала особый интерес, так как этим доказывалось, что путем ( 3-окисления в животном организме 5-фторпентанкарбоновой кислоты легко вызывается образование токсичной фторуксусной кислоты.  [24]

Из этой схемы видно, что при последовательном - окислении четных жирных кислот должна в конечном счете образоваться масляная кислота, ( 3-окисление которой дает ацетоуксусную кислоту СН3 - СО-СНа-СООН или уксусную кислоту СНд-СООН. В согласии с такой схемой, у животных с нарушенным жировым обменом ( например, при экеиериментальном диабете), или в изолированной печени, масляная кислота и четные жирные кислоты полностью превращаются в ацетоуксусную кислоту и другие ацетоновые тела.  [25]

Таким образом, глиоксилатный цикл представляет собой хорошо-налаженный метаболический механизм для эффективного превращения ацетил - КоА, образующегося в больших количествах при 3-окислении жирных кислот в семенах масличных растений, в сахарозу. Сахароза - углевод, обладающий очень хорошей растворимостью - может легко транспортироваться из семени. Она может далее превращаться в запасные углеводы или включаться в разнообразные биосинтетические реакции, превращаясь в многочисленные соединения, необходимые растущей растительной клетке.  [26]

Наблюдение, согласно которому многие производные жирных кислот под действием различных растительных тканей могут уменьшать длину своей цепи, позволяет предполагать, что ферменты, принимающие участие в реакциях 3-окисления, имеют относительно широкую специфичность. Однако некоторые результаты дают возможность предполагать, что ферменты ( 3-окисления из различных тканей все же имеют разную специфичность по отношению к ряду со-замещенных жирных кислот. Так, в опытах с колеоптилями пшеницы были активны все 2 4 5-трихлорфеноксиалкилкарбоновые кислоты, содержащие в боковой цепи четное число углеродных атомов. В то же время в опытах с тканями гороха и томатов активна была только 2 4 5-трихлорфеноксиуксусная кислота, а более высокомолекулярные гомологи этого ряда не проявляли никакой биологической активности.  [27]

Связанные с альбуминами плазмы крови в виде комплекса свободные жирные кислоты с током крови попадают в органы и ткани, где комплекс распадается, а жирные кислоты подвергаются либо 3-окислению, либо частично используются для синтеза триглицеридов, глицерофосфолипидов, сфингофосфолипидов и других соединений, а также на эстерификацию холестерина.  [28]

29 Челночный механизм переноса ацетильных групп из митохондрий в цитозоль ( цит. по А. Ленинджеру. [29]

Сейчас экспериментально установлено, что структурным блоком для синтеза жирных высших кислот является ацетил-кофермент А ( КоА), который образуется при окислительном декарбоксилирова-нии пировиноградной кислоты или в результате ( 3-окисления жирных кислот.  [30]



Страницы:      1    2    3    4